Sutent

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sunitinib

Beszerezhető a:

Pfizer Limited

ATC-kód:

L01EX01

INN (nemzetközi neve):

sunitinib

Terápiás csoport:

Antineoplastic agents

Terápiás terület:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terápiás javallatok:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance.Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults.Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults.Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.1).

Termék összefoglaló:

Revision: 39

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2006-07-19

Betegtájékoztató

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SUTENT 12.5 MG HARD CAPSULES
SUTENT 25 MG HARD CAPSULES
SUTENT 37.5 MG HARD CAPSULES
SUTENT 50 MG HARD CAPSULES
sunitinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sutent is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sutent
3.
How to take Sutent
4.
Possible side effects
5.
How to store Sutent
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SUTENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sutent contains the active substance sunitinib, which is a protein
kinase inhibitor. It is
used to treat
cancer by preventing the activity of a special group of proteins which
are known to be involved in the
growth and spread of cancer cells.
Sutent is used to treat adults with the following types of cancer:
-
Gastrointestinal stromal tumour (GIST), a type of cancer of the
stomach and bowel, where
imatinib (another anticancer medicine) no longer works or you cannot
take imatinib.
-
Metastatic renal cell carcinoma (MRCC), a type of kidney cancer that
has spread to other parts
of the body.
-
Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) (tumours of the
hormone-producing cells in the
pancreas) that have progressed or cannot be removed with surgery.
If you have any questions about how Sutent works or why this medicine
has been prescribed for you,
ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SUTENT
DO NOT TAKE SUTENT
-
If you are allergic to sunitinib or any of the other ingredients of
Sutent (listed in section 6).
61
WARNINGS AND PRECAUT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sutent 12.5 mg hard capsules
Sutent 25 mg hard capsules
Sutent 37.5 mg hard capsules
Sutent 50 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
12.5 mg hard capsules
Each capsule contains sunitinib malate, equivalent to 12.5 mg of
sunitinib.
25 mg hard capsules
Each capsule contains sunitinib malate, equivalent to 25 mg of
sunitinib.
37.5 mg hard capsules
Each capsule contains sunitinib malate, equivalent to 37.5 mg of
sunitinib.
50 mg hard capsules
Each capsule contains sunitinib malate, equivalent to 50 mg of
sunitinib.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Sutent 12.5 mg hard capsules
Gelatin capsules with orange cap and orange body, printed with white
ink “Pfizer” on the cap,
“STN 12.5 mg” on the body, and containing yellow to orange
granules.
Sutent 25 mg hard capsules
Gelatin capsules with caramel cap and orange body, printed with white
ink “Pfizer” on the cap,
“STN 25 mg” on the body, and containing yellow to orange granules.
Sutent 37.5 mg hard capsules
Gelatin capsules with yellow cap and yellow body, printed with black
ink “Pfizer” on the cap,
“STN 37.5 mg” on the body, and containing yellow to orange
granules.
Sutent 50 mg hard capsules
Gelatin capsule with caramel cap and caramel body, printed with white
ink “Pfizer” on the cap,
“STN 50 mg” on the body, and containing yellow to orange granules.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Gastrointestinal stromal tumour (GIST)
Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or
metastatic malignant
gastrointestinal
stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment
due to resistance or intolerance.
Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)
Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal
cell carcinoma (MRCC) in adults.
3
Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)
Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic,

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése