SUPRAX 400 mg diszpergálódó tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

cefixime

Beszerezhető a:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC-kód:

J01DD08

INN (nemzetközi neve):

cefixime

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 5 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04926 / 03 - V - TK - igen; 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04926 / 04 - V - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04926 / 05 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: SUFIXIN FORTE 400 mg filmtabletta - OGYI-T-22544

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2016-11-09

Betegtájékoztató


BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ
SZÁMÁRA


SUPRAX 400 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
cefixim
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Suprax 400 mg diszpergálódó tabletta
(továbbiakban: Suprax) és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Suprax szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Supraxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Supraxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPRAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Suprax hatóanyaga a cefixim. Ez egy antibiotikum, amely meggátolja
a baktériumok szaporodását,
illetve elpusztítja azokat.
A Suprax elsősorban a felső és az alsó légutak (pl.
torokgyulladás, mandulagyulladás,
középfülgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, fertőzéses
hörghurut, tüdőgyulladás), illetve a húgyutak
(hólyaghurut és/vagy húgycsőgyulladás, vesegyulladás) és az
epeutak bizonyos baktériumok által
okozott fertőzéseinek, valamint a heveny gonorreás (kankó)
húgycsőgyulladás gyógyítására szolgáló
gyógyszer12 éves és annál idősebb serdülők és felnőttek
számára.
2.
TUDNIVALÓK A SUPRAX SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A SUPRAXOT
-
ha alle

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Suprax 400 mg diszpergálódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg cefiximet tartalmaz (447,7 mg cefixim-trihidrát formájában)
diszpergálódó tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,3 mg narancssárga színezéket (E110)
tartalmaz diszpergálódó
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszpergálódó tabletta.
Sápadt narancsszínű, hosszúkás, eperillatú tabletta, mindkét
oldalán két bemetszéssel ellátva.
A diszpergálódó tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A cefixim olyan 3. generációs cefalosporin antibiotikum, amely
szájon át adható cefiximre érzékeny
baktériumok által okozott, különböző súlyosságú, akut és
krónikus fertőzések kezelésére 12 éves és
annál idősebb serdülők és felnőttek számára a következő
fertőzések esetén:
·
felső légúti fertőzések (pl. fül-orr-gégészeti fertőzések:
otitis media, sinusitis, tonsillitis,
pharyngitis, laryngitis),
·
alsó légúti fertőzések (pl. pneumonia, akut bronchitis és
krónikus bronchitis akut
exacerbációja),
·
a vese és az elvezető húgyutak fertőzései (pl. cystitis,
cystourethritis, szövődménymentes
pyelonephritis, urethritis, akut gonorrheás urethritis),
·
epeutak fertőzései.
Bizonyított _Staphylococcus_ fertőzést nem szabad Supraxszal
kezelni, mert a _Staphylococcusok_
rezisztensek a gyógyszerrel szemben.
A készítmény alkalmazáskor figyelembe kell venni az
antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására
vonatkozó hivatalos útmutatást.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az adagolás a beteg életkora, testtömege, tünetei és
vesefunkciója alapján módosítható. A készítmény
naponta egyszer vagy naponta kétszer _per os_ alkalmazandó (lásd
4.4 pont).
_Felnőttek és 12 éves és annál idősebb serdülők_
Az ajánlott dózis naponta 400 mg. Az ajánlott napi dózist vagy
egyszerre, vagy két adagban (regge