SUPRASTIN tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

chloropyramine

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

R06AC03

INN (nemzetközi neve):

chloropyramine

db csomag:

20x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03044 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

1957-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SUPRASTIN TABLETTA
klórpiramin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Suprastin tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Suprastin tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Suprastin tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Suprastin tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPRASTIN TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Suprastin tabletta (hatóanyaga: klórpiramin) az ún. antihisztamin
típusú gyógyszerekhez tartozik,
ami allergiás reakciók és viszketéssel járó kórképek, mint
például szénanátha, kötőhártyagyulladás,
csalánkiütés, növények vagy vegyianyagok által kiváltott
bőrgyulladás, étel- és gyógyszerallergia vagy
rovarcsípés okozta allergiás tünetek kezelésére szolgál.
Általános túlérzékenységi reakció (anafilaxia)
kezelésére is használatos más gyógyszerekkel együtt.
2.
TUDNIVALÓK A SUPRASTIN TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A SUPRASTIN TABLETTÁT

ha allergiás a klórpiraminra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére,

asztmás rohamban,
�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
SUPRASTIN TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg klórpiramin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, vagy szürkésfehér kerek, lapos, metszett élű tabletta,
egyik oldalán „SUPRASTIN”
körfelirattal, másik oldalán bemetszéssel. Átmérő: kb. 8 mm.
Magasság: 2,82-3,18 mm.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás eredetű kórképek, mint például szezonális rhinitis
allergica, conjunctivitis, urticaria,
dermografizmus, kontakt dermatitis, étel- és gyógyszerallergia,
rovarcsípés-allergia, valamint pruritus.
Szisztémás anaphylaxiás reakció, angioedema adjuváns kezelése.
_A készítmény rendelésekor szedatív mellékhatását figyelembe
kell venni._
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
Javasolt napi adagja 75-100 mg (3-4-szer 1 tabletta).
_Gyermekek és serdülők _
_1-6 éves korig:_ 2-szer ½ tabletta;
_6-14 éves korig: _2-3-szor ½ tabletta.
A dózis óvatosan tovább emelhető a beteg reakciója és az
észlelt mellékhatások függvényében, de a
2 MG/TTKG-OT NEM HALADHATJA MEG. Anaphylaxiás shock vagy heveny,
súlyos allergiás reakció esetén
a kezelést óvatos, lassú intravénás adagolással célszerű
kezdeni, azután intramuszkuláris, majd per os
adagolásra áttérni.
_Idősek_
Időskorú, legyengült betegeknek csak fokozott óvatossággal
adható Suprastin, mert érzékenyebbek az
antihisztaminok bizonyos mellékhatásaira (szédülés, kábultság,
vérnyomásesés) (lásd 4.4 pont).
_Májkárosodás _
Májkárosodásban szenvedő betegek esetében dóziscsökkentésre
lehet szükség, mert májbetegségben a
hatóanyag metabolizmusa csökken.
OGYEI/68394/2020
2
_Vesekárosodás_
Vesekárosodásban az adagolás módosítására, dóziscsökkentésre
lehet szükség, mivel a ható