SUPPOSITORIUM METAMIZOLI 100 mg FoNo VIII. Parma

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

metamizole sodium-monohidrát

Beszerezhető a:

Parma Produkt Kft.

ATC-kód:

N02BB02

INN (nemzetközi neve):

metamizol of sodium monohydrate

db csomag:

6x szalagcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 6 X - szalagcsomagolásban - - OGYI-T-09929 / 01 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2004-11-17

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SUPPOSITORIUM METAMIZOLI 100 MG FONO VIII. PARMA
SUPPOSITORIUM METAMIZOLI 200 MG FONO VIII. PARMA
metamizol-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel.
Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Ön
gyermekéhez hasonlóak.
-
Ha az Ön gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Suppositorium metamizoli FoNo VIII. Parma
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Suppositorium metamizoli FoNo VIII. Parma alkalmazása
előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium metamizoli FoNo VIII.
Parma-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Suppositorium metamizoli FoNo VIII. Parma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPPOSITORIUM METAMIZOLI FONO VIII. PARMA
ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Suppositorium metamizoli FoNo VIII. Parma láz és
fájdalomcsillapító hatású végbélkúp
gyermekek részére.
100 mg-os végbélkúp csecsemőknek 3 hónapostól 2 éves korig.
200 mg-os végbélkúp 2–12 éves kor között ajánlott.
2.
TUDNIVALÓK A SUPPOSITORIUM METAMIZOLI FONO VIII. PARMA ALKALMAZÁSA
ELŐTT
NE ALKALMAZZA A SUPPOSITORIUM METAMIZOLI FONO VIII. PARMA-T
-
ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) a metamizolra, egyéb
pirazolon származékokra, vagy a
ké

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
SUPPOSITORIUM METAMIZOLI 100 MG FONOVIII. PARMA
SUPPOSITORIUM METAMIZOLI 200 MG FONOVIII. PARMA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Suppositorium metamizoli 100 mg FoNoVIII. Parma_
100 mg metamizol-nátriumot tartalmaz végbélkúponként.
_Suppositorium metamizoli 200 mg FoNoVIII. Parma_
200 mg metamizol-nátriumot tartalmaz végbélkúponként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Végbélkúp.
Fehér színű, jellegzetes szagú, egynemű, sima, torpedó alakú
végbélkúp.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A készítmény láz- és fájdalomcsillapító hatású végbélkúp.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, szükség esetén 1
kúpot kell a végbélbe helyezni,
naponta legfeljebb 3-szor.
_Gyermekek és serdülők_
Gyermekgyógyszer. A 100 mg-os végbélkúp csecsemőknek 3
hónapostól 2 éves korig, a 200 mg-os
végbélkúp 2–12 éves kor közötti gyermekeknek ajánlott.
_Suppositorium metamizoli 100 mg FoNo VIII. Parma_
Elsősorban 3 hónapos kortól 2 éves korig és csak rövid távú
(legfeljebb 3-4 nap) kezelésre ajánlott, ha
a csecsemő vagy kisgyermek testtömege 8-12 kg között van.
Szokásos adagolás: szükség esetén 1
kúpot a végbélbe helyezni. Naponta legfeljebb 3-szor, 6-8 órás
időközönként alkalmazható. 5 kg-os
csecsemőnek ½ kúp javasolt naponta legfeljebb 4-szer. 6 kg-os és 7
kg-os csecsemőnek az orvos
egyedi mérlegelése alapján egyszeri adagként ½ vagy egy 100 mg-os
kúp, 13 és 14 kg testtömeg
esetén pedig 100 mg-os vagy 200 mg-os kúp rendelhető. Az adagolás
rendjét úgy kell meghatározni,
hogy a napi dózis ne lépje túl a 40 mg/ttkg-ot. Az egyedi adagolás
meghatározásakor a láz, illetve az
egyéni érzékenység mértékét figyelembe kell venni.
A 100 mg-os végbélkúp esetében 3 hónaposnál fiatalabb, ill. az 5
kg-nál kisebb testtömegű csecsemők
esetében a biztonságosságra vonatkozóan nem állnak rendel