SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FoNo VII. PARMA

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

aminophenazone

Beszerezhető a:

Parma Produkt Kft.

ATC-kód:

N02BB03

INN (nemzetközi neve):

aminophenazone

db csomag:

6x szalagcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 6 X - szalagcsomagolásban - - OGYI-T-09922 / 01 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2004-11-17

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FONO VII. PARMA
aminofenazon

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el
figyelmesen az alábbi betegtájé-
koztatót.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szük-
sége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához,vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ár-
talmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatá-
sokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát
vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer és milyen betegségek esetén
alkalmazható a Suppositorium
Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma?
2.
Tudnivalók a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo
VII. Parma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII.
Parma-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO
PARVULO FONO VII. PARMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma a központi
idegrendszer fokozott
ingerlékenységével, hányással járó magas lázas állapot
kezelésére alkalmas készítmény kisgyermekek
számára.
2.
TUDNIVALÓK A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FONO VII.
PARMA ALKALMAZÁSA ELŐTT.
NE ALKALMAZZA A KÉSZÍTMÉNYT:

Ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra, az aminofenazonra, vagy
más pirazolon származékra
vagy a készítmény egyéb összetevőjére.

vérszegénység bizonyos formái (haemolyticus anaemia),
vérképzőrendszeri károsodás,

kifejezett máj-

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FONO VII. PARMA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Suppositorium antipyreticum pro parvulo végbélkúp 150 mg
aminofenazon hatóanyagot tartalmaz
végbélkúponként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Végbélkúp.
Sárgásfehér színű, enyhén jellemző szagú, egynemű, sima
torpedó alakú kúp.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Különösen a központi idegrendszer fokozott ingerlékenységével,
hányással járó magas lázas állapot
esetén, kisgyermekek számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Láz esetén 1 kúpot a végbélbe helyezni. Naponta legfeljebb
3-szor.
Gyermekgyógyszer.
1 éven aluli gyermekeknek Suppositorium antipyreticum pro infante-t
kell adni.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával, egyéb pirazolon származékokkal ,
vagy bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység.

haemolyticus anaemia,

vérképzőrendszeri károsodás,

kifejezett máj- és veseműködési zavar,

hepaticus porphyria,

granulocytopaenia,

anamnézisben agranulocytosis,

glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Agranulocytosis kialakulásának veszélye miatt tartós alkalmazása
esetén a vérkép ellenőrzése
szükséges.
Óvatosan (csökkentett dózisban) adandó vese és májbetegségben.
1 éven aluli gyermeknek Suppositorium antipyreticum pro infante-t
kell adni.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Nemszteroid gyulladásgátlókkal a mellékhatások esetleges
összegződése miatt óvatosan adható.
4.6
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
A készítmény gyermekgyógyszer, terhesség és szoptatás alatt
történő alkalmazása nem jellemző.
4.7
A KÉSZÍTMÉNY HATÁSAI A GÉPJÁRMŰVEZETÉSHEZ ÉS GÉPEK
KEZELÉSÉHEZ SZÜKSÉGES KÉPESSÉGEKRE
20987/55/09
2
Nem értelmezhető. A készítmény gyermekgyógyszer.
4.8
NEMKÍVÁNATO