SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO INFANTE FoNo VII. NATURLAND

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

aminophenazone

Beszerezhető a:

Naturland Magyarország Kft.

ATC-kód:

N02BB03

INN (nemzetközi neve):

aminophenazone

db csomag:

6x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 6 X - szalagcsomagolásban - (celofán) - OGYI-T-20751 / 01 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2009-02-13

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO INFANTE FONO VII. NATURLAND
aminofenazon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon gyermeke kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel.
Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Ön
gyermekének tüneteihez hasonlóak.
-
Ha az Ön gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről gyermeke
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Suppositorium antipyreticum pro infante
FoNo VII. Naturland és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Suppositorium antipyreticum pro infante FoNo VII.
Naturland alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium antipyreticum pro infante FoNo
VII. Naturland-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Suppositorium antipyreticum pro infante FoNo VII.
Naturland-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO INFANTE
FONO VII. NATURLAND
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Suppositorium antipyreticum pro infante FoNo VII. Naturland lázas
állapot kezelésére alkalmas
végbélkúp kisgyermekek számára, újszülött kortól 1 éves
korig.
2.
TUDNIVALÓK A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO INFANTE FONO VII.
NATURLAND ALKALMAZÁSA
ELŐTT
NE ALKALMAZZA A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO INFANTE FONO VII.
NATURLAND-OT
-
ha a gyermek allergiás az aminofenazonra vagy a gy

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO INFANTE FONO VII. NATURLAND
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg aminofenazont tartalmaz végbélkúponként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Végbélkúp.
1,20 g tömegű, fehér vagy sárgásfehér színű, gyengén
jellemző szagú, egynemű, sima, torpedó alakú
végbélkúp.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Lázas állapot kezelésére kisgyermekek számára, újszülött
kortól 1 éves korig.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Gyermekek_
1 végbélkúpot kell a végbélbe helyezni, naponta legfeljebb
3-szor.
A készítmény alkalmazása 1 évesnél idősebb gyermekeknél nem
javasolt.
Az alkalmazás módja
A végbélkúp alkalmazása lehetőleg székletürítés és
tisztasági lemosás után történjen.
Két végbélkúp alkalmazása között legalább 6 órának el kell
telnie.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával és más pirazolon-származékokkal,
vagy a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,
-
haemoliticus anaemia,
-
vérképzőrendszeri károsodás,
-
granulocytopenia,
-
anamnézisben agranulocytosis,
-
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya,
-
kifejezett máj- és veseműködési zavar,
-
hepaticus porphyria.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A készítmény alkalmazása fokozott figyelmet, csökkentett dózisú
adagolást igényel vese- és
májbetegségek esetén.
A beteg hozzátartozójának figyelmét fel kell hívni a nem-szteroid
gyulladásgátlókra jellemző
mellékhatások (anaphilaxiás reakció, analgeticus asthma és
bronchiális asthma) esetleges
kialakulására.
OGYÉI/55531/2018
2
Agranulocytosis kialakulásának veszélye miatt tartósan csak orvosi
felügyelet mellett, a fehérvérsejt-
szám rendszeres ellenőrzése mellett alkalmazható.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Nem-szteroid gyulladásgátlókkal a mellék