SUNDIT 12,5 mg kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-05-2023

Aktív összetevők:

szunitinibbel

Beszerezhető a:

Mensana Pharma Ltd.

ATC-kód:

L01EX01

INN (nemzetközi neve):

sunitinib

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PCTFE//Al - OGYI-T-23943 / 01 - Sz - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PCTFE//Al - OGYI-T-23943 / 02 - Sz - TK - igen; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23943 / 03 - Sz - TK - igen; 30 X - HDPE tartályban - nedvességmegkötő szilikagél betéttel ellátott - OGYI-T-23943 / 04 - Sz - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PCTFE//Al - OGYI-T-23943 / 05 - Sz - TK - igen; Helyettesíthetőség: Sutent 12,5 mg kemény kapszula - EU/1/06/347; SUNITINIB TEVA 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23349; SUNITINIB STADA 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23524; SZUNITINIB MYLAN 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23528; SZUNITINIB SANDOZ 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23539; ZESUVA 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23532; ASIKREBA 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23762; SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23795; KLERTIS 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23855; Sunitinib Accord 12,5 mg kemény kapszula - EU/1/20/1511; SUGANET 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23888; SUNITINIB KRKA 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23887; SUNITINIB-AZR 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23892; SUNITINIB PHARMASCIENCE 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23945; SUNITINIB ONKOGEN 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23947; SUNITINIB MSN 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-23999; SUNITINIB VIPHARM 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-24138; SUNITINIB PHARMANOX 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-24161; SUNITINIB PHARMEVID 12,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-24314

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2021-09-09

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Sundit 12,5 mg kemény kapszula
Sundit 25 mg kemény kapszula
Sundit 50 mg kemény kapszula
szunitinib
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sundit és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sundit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sundit-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sundit-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sundit és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Sundit hatóanyaga a szunitinib, amely egy proteinkináz-gátló.
Daganatos betegség kezelésére
alkalmazzák, ugyanis megakadályozza a rákos sejtek növekedésében
és szóródásában résztvevő
speciális fehérjék egy csoportjának működését.
A Sundit-ot az alábbi típusú daganatos betegségekben szenvedő
felnőttek kezelésére alkalmazzák:
-
Emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) sztróma tumor (GIST) – a
gyomor és a bélrendszer
daganatos betegségeinek egyik típusa –, olyan eseteiben, amikor az
imatinib (egy másik
daganatellenes gyógyszer) már nem hat vagy Ön nem szedhet
imatinibet.
-
Áttétet adó vesesejtes karcinóma (angol betűszóval: MRCC), a
vesedaganatok 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sundit 12,5 mg kemény kapszula
Sundit 25 mg kemény kapszula
Sundit 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sundit 12,5
mg kemény kapszula
12,5 mg szunitinibet tartalmaz kapszulánként.
Sundit 25
mg kemény kapszula
25 mg szunitinibet tartalmaz kapszulánként.
Sundit 50
mg kemény kapszula
50 mg szunitinibet tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Sundit 12,5 mg kemény kapszula
4-es méretű, kb 14,3 mm hosszúságú kemény zselatin kapszula
narancssárga felső és narancssárga
alsó résszel, az alsó részen fehér jelölőfestékkel nyomtatott
„SB 12,5” felirattal és fehér vonallal. A
kapszulában található granulátum színe a sárgától a
narancssárgáig terjedhet.
Sundit 25 mg kemény kapszula
3-as méretű, kb 15,9 mm hosszúságú kemény zselatin kapszula
karamell színű felső és narancssárga
alsó résszel, az alsó részen fehér jelölőfestékkel nyomtatott
„SB 25” felirattal és fehér vonallal. A
kapszulában található granulátum színe a sárgától a
narancssárgáig terjedhet.
Sundit 50 mg kemény kapszula
1-es méretű, kb 19,4 mm hosszúságú kemény zselatin kapszula
karamell színű felső és karamell színű
alsó résszel, az alsó részen fehér jelölőfestékkel nyomtatott
„SB 50” felirattal és fehér vonallal. A
kapszulában található granulátum színe a sárgától a
narancssárgáig terjedhet.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gastrointestinalis stroma tumor (GIST)
A Sundit a gastrointestinalis stromából kiinduló, nem
reszekálható és/vagy metasztatizáló malignus
tumorok (GIST) kezelésére javallott felnőtteknél, rezisztencia
vagy intolerancia miatt sikertelen
imatinib-kezelést követően.
Metasztatizáló vesesejtes carcinoma (
_m_
_etastatic renal cell carcinoma_
,
MRCC)
A Sundit előrehaladott/metasztatizáló vesesejtes carcinoma (MRCC)
kezelésére javallott felnőtteknél.
A pancreas neuroen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot