SUBUTEX 0.4MG SUBLINGUAL TABLETS

Ország: Ciprus

Nyelv: görög

Forrás: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktív összetevők:

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE

Beszerezhető a:

INDIVIOR EUROPE LIMITED (0000010648) 27 WINDSOR PLACE, DUBLIN 2, D02 DK44

ATC-kód:

N07BC01

INN (nemzetközi neve):

BUPRENORPHINE

Adagolás:

0.4MG

Gyógyszerészeti forma:

SUBLINGUAL TABLETS

Összetétel:

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE (0053152219) 0,432MG

Az alkalmazás módja:

SUBLINGUAL USE

Recept típusa:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terápiás terület:

BUPRENORPHINE

Termék összefoglaló:

Αρ. διαδικασίας: FR/H/0147/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία

Betegtájékoztató

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
SUBUTEX 0,4 mg υπογλώσσια δισκία
SUBUTEX 2 mg υπογλώσσια δισκία
SUBUTEX 8 mg υπογλώσσια δισκία
υδροχλωρική βουπρενορφίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι
περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες
για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθήμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθήμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Subutex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Subutex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Subutex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ

Termékjellemzők

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SUBUTEX 0,4 mg, υπογλώσσια δισκία
SUBUTEX 2 mg, υπογλώσσια δισκία
SUBUTEX 8 mg, υπογλώσσια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
SUBUTEX 0,4 mg, υπογλώσσια δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
βουπρενορφίνη ισοδύναμη με 0,4 mg
βάσης
βουπρενορφίνης.
SUBUTEX 2 mg, υπογλώσσια δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
βουπρενορφίνη ισοδύναμη με 2 mg
βάσης
βουπρενορφίνης.
SUBUTEX 8 mg, υπογλώσσια δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
βουπρενορφίνη ισοδύναμη με 8 mg
βάσης
βουπρενορφίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο
SUBUTEX 0,4 mg, υπογλώσσια δισκία Λευκά έως
υπόλευκα, οβάλ επίπεδα με
λοξότμητη άκρη δισκία σημαδεμένα με 0,4
στη μία πλευρά.
SUBUTEX 2 mg, υπογλώσσια δισκία Λευκά έως
υπόλευκα, οβάλ επίπεδα με
λοξότμητη άκρη δισκία σημαδεμένα με B2
στη μία πλευρά.
SUBUTEX 8 mg, υπογλώσσια δισκία Λευκά έως
υπόλευκα, οβάλ επίπεδα με
λοξότμητη άκρη δισκία σημαδεμένα με B8
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές �