STUGERON tablett

Ország: Észtország

Nyelv: észt

Forrás: Ravimiamet

Aktív összetevők:

tsinnarisiin

Beszerezhető a:

Johnson & Johnson UAB

ATC-kód:

N07CA02

INN (nemzetközi neve):

tsinnarisiin

Adagolás:

25mg 50TK

Gyógyszerészeti forma:

tablett

Recept típusa:

R

Betegtájékoztató

Pakendi infoleht: teave kasutajale
STUGERON, 25 mg tabletid
Tsinnarisiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on STUGERON ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne STUGERON’i võtmist
3.
Kuidas STUGERON’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas STUGERON’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on STUGERON ja milleks seda kasutatakse
STUGERON’i kasutatakse pearingluse ja tasakaaluhäirete ning nendega
seotud vaevuste korral.
STUGERON on profülaktilise ravimina näidustatud inimestel, kes
sageli kannatavad migreeni käes.
STUGERON’i kasutatakse ka Raynaud’ tõve ning teiste perifeersete
veresoonte haiguste raviks, mille
korral esineb käte-jalgade verevarustuse häireid (jäsemete
külmetamine, krambid ja tundlikkusehäired,
troofilised haavandid).
2.
Mida on vaja teada enne STUGERON’i võtmist
Ärge kasutage STUGERON’i
-
kui olete tsinnarisiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Kuna STUGERON on magu ärritava toimega, siis tuleks seda manustada
pärast sööki.
Kui põete Parkinsoni tõbe, pidage enne STUGERON’i kasutamist
kindlasti nõu oma arstiga.
Muud ravimid ja STUGERON
Depressiooniravimite ja reaktsioonikiirust vähendavate ravimite
(unerohud, rahustid ja tugevad
valuvaigistid) rahustav toime võib STUGERON’i võtmisel tugevneda.
Teatage oma arstile, kui te võtate mis tahes muid ravimeid.
Alkohol ja STUGERON tugevdavad üksteise nüristavat toimet. See

Termékjellemzők

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
STUGERON, 25 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 25 mg tsinnarisiini.
INN. Cinnarizinum
Abiained: üks tablett sisaldab 158,8 mg laktoosmonohüdraati ja 15 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge ümmargune kaksikkumer poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on märgistus „JANSSEN” ja
teisel küljel „S/25”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Näidustused
Pearinglus või vestibulaarsed häired. Migreeni profülaktika.
Raynaud’ tõbi või teised perifeersete
veresoonte haigused.
4.2.
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Perifeerse vereringe häired
Täiskasvanud: 2…3 tabletti 3 korda ööpäevas.
Suurim soovitatav annus ei tohi ületada 225 mg (9 tabletti)
ööpäevas.
Pearinglus või vestibulaarsed häired
Täiskasvanud ja üle 12-aastasele lapsed: 1 tablett 3 korda
ööpäevas.
Migreeni profülaktika
Täiskasvanud: 1 tablett 3 korda ööpäevas.
Manustamisviis
STUGERON’i tuleb võtta eelistatult pärast sööki.
4.3.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Sarnaselt teistele antihistamiinikumidele võib tsinnarisiin
põhjustada epigastrumi ärritust; ravimi
manustamine pärast sööki vähendab mao ärritusnähte.
Parkinsoni tõvega isikutele tohib STUGERON’i manustada ainult juhul
kui ravist saadav kasu kaalub
üles võimaliku riski haiguse süvenemiseks.
STUGERON võib põhjustada unisust, eriti ravi alguses. Seetõttu
tuleb rakendada ettevaatust, kui
samaaegselt kasutatakse alkoholi, kesknärvisüsteemi (KNS)
pärssivaid ravimeid või tritsüklilisi
antidepressante.
STUGERON tabletid sisaldavad laktoosi ja sahharoosi. Harvaesineva
päriliku galaktoositalumatusega,
fruktoositalumatusega, laktaasipuudulikkusega, sahharaas- ja
isomaltaas puudulikkusega või glükoos-
galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid e