Streptocida unguent 5%

Ország: Moldova

Nyelv: román

Forrás: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktív összetevők:

Sulfanilamidum

Beszerezhető a:

Farmaco SA, IM

ATC-kód:

D06BA

INN (nemzetközi neve):

Sulfanilamidum

Adagolás:

5%

Gyógyszerészeti forma:

unguent

db csomag:

N1

Recept típusa:

Fara reteta

Gyártó:

I.M. Farmaco S.A.

Engedély dátuma:

2013-12-31

Betegtájékoztató

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
STREPTOCIDĂ 50 MG/G UNGUENT
_sulfanilamidă (streptocidă) _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistulu. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este STREPTOCIDĂ unguent şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să
ș
ti
ț
i înainte să utiliza
ț
i STREPTOCIDĂ unguent
3. Cum să utiliza
ț
i STREPTOCIDĂ unguent
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează STREPTOCIDĂ unguent
6. Con
ț
inutul ambalajului
ș
i alte informaţii
1. CE ESTE STREPTOCIDĂ UNGUENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
STREPTOCIDĂ unguent con
ț
ine în calitate de substan
ț
ă activă sulfanilamida (streptocida),
care este un medicament antibacterian, împiedică cre
ș
terea
ș
i multiplicarea microbilor.
STREPTOCIDĂ unguent se utilizează în răni purulente de diversă
etiologie, arsuri infectate
(st. I-II), foliculite, furuncul (inflama
ț
ie purulentă a foliculilor firelor de păr), carbuncul
(infec
ț
ia profundă a mai multor foliculi pilo
ș
i), acnee vulgară, impetigo (pustule cu tendin
ț
ă
de extindere, care se acoperă de cruste groase gălbui), erizipel
(inflamarea
ș
i înro
ș
irea unei
por
ț
iuni delimitate a pielii, determinată de streptococ), alte procese
inflamator-purulente ale
pielii.
2. CE TREBUIE SĂ
ș
TI
ț
I ÎNAINTE SĂ U

Termékjellemzők

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Streptocidă 50 mg/g unguent
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine sulfanilamidă (streptocidă) – 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent de culoare albă sau galben pală.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE_ _
Răni purulente de diversă etiologie, combustii infectate (st. I-II),
foliculite, furuncul, carbuncul,
acnee vulgară, impetigo, erizipel, alte procese inflamator-purulente
ale pielii.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată. Unguentul se aplică nemijlocit pe
suprafeţele afectate ale pielii sau pe un
pansament de tifon; pansamentele se efectuează peste 1-2 zile. Cura
de tratament – 10-14 zile.
4.3. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la sulfonamide, alte componente ale medicamentului,
sarcina şi perioada de
alăptare, vârsta sub 3 luni.
Este contraindicată aplicarea unguentului pe arii extinse de piele
în caz de afecţiuni ale sistemului
hematopoietic, mielosupresie, anemie, insuficienţă cardiacă
cronică, tireotoxicoză, insuficienţă
hepatică şi/sau renală, azotemie, porfirie, deficit congenital de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază.
4.4. ATENŢIONĂRI SPECIALE ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pe durata tratamentului se recomandă consumul din abundenţă a
lichidelor alcaline.
În caz de dezvoltare a reacţiilor alergice e necesar de întrerupt
administrarea medicamentului şi de
indicat tratamentul corespunzător.
Întreruperea precoce a tratamentului poate contribui la dezvoltarea
tulpinilor de microorganisme,
rezistente la sulfonamide.
La necesitate concomitent se indică remedii antibacteriene orale.
4.5. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNI
Remediile mielotoxice potenţează acţiunea hematotoxică a
medicamentului.
4.6. SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Este contraindicată administrarea în sarcină şi perioada de
alăptare.
4.7. INFLUENŢA ASUPRA CAPACITĂŢII