STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

flurbiprofen

Beszerezhető a:

Reckitt Benckiser Kft.

ATC-kód:

R02AX01

INN (nemzetközi neve):

flurbiprofen

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08900 / 10 - VN - TK - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08900 / 11 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08900 / 12 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; ANGIFORT 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta - OGYI-T-23087; DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24055; VOCAFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24285

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2012-11-07

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
STREPFEN CUKORMENTES 8,75 MG SZOPOGATÓ TABLETTA
flurbiprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Strepfen cukormentes 8,75 mg szopogató
tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Strepfen cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Strepfen cukormentes 8,75 mg szopogató
tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Strepfen cukormentes 8,75 mg szopogató tablettát
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STREPFEN CUKORMENTES 8,75 MG SZOPOGATÓ
TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Strepfen cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta flurbiprofént
tartalmaz. A flurbiprofén az
úgynevezett nem-szteroid gyulladáscsökkentő készítmények
(NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ezek a
gyógyszerek a szervezetnek a fájdalomra, a duzzanatokra és lázra
adott reakciójának
megváltoztatásával biztosítanak enyhülést. Gyorsan enyhíti a
helyi tüneteket, az erős torokfájást.
A Strepfen cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta hatékonyan
alkalm

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
STREPFEN CUKORMENTES
8,75 MG SZOPOGATÓ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8,75 mg flurbiprofént tartalmaz szopogató tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
509,3 mg maltit szirupot tartalmaz szopogató tablettánként.
Tartalmaz továbbá citrált, citronellolt,
d-limonént, gerániolt és linaloolt a narancs aromában.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szopogató tabletta.
Kerek, fehér vagy halványsárga jellegzetes narancs ízű szopogató
tabletta, mindkét oldalán
mélynyomású jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Baktériumok vagy vírusok által kiváltott torokgyulladás
tüneteinek (fájdalom és
nyálkahártya-duzzanat) csökkentése.
A Strepfen cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta felnőttek és 12
éven felüli gyermekek és serdülők
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető
legrövidebb ideig kell alkalmazni (lásd 4.4
pont).
Amennyiben a tünetek nem csökkennek, illetve súlyosbodnak, vagy ha
ezt a készítményt 3 napnál
tovább kell alkalmazni, a betegnek orvoshoz kell fordulni. Nem
javasolt 3 napnál tovább szedni.
_Felnőttek:_
3-6 óránként egy tablettát kell lassan elszopogatni. 24 óra alatt
maximálisan 5 tabletta alkalmazható.
_Gyermekek és serdülők:_
12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők: lásd felnőttek.
12 évesnél fiatalabb gyermekek: alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3
pontban).
_Idősek:_
Nem szükséges az adagolás módosítása.
Májkárosodás:
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodás esetén nem szükséges
a dózis csökkentése. Súlyos
májelégtelenség esetén a flurbiprofén alkalmazása ellenjavallt
(lásd a 4.3 pontot).
OGYÉI/60276/2023
2
Vesekárosodás:
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás esetén nem szükséges
a dózis csökkentése. Súlyos
vesekárosodás esetén a flurbiprofén alkalmazása ellenjavallt
(lásd a 4.3 ponto