STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

flurbiprofen

Beszerezhető a:

Reckitt Benckiser Kft.

ATC-kód:

R02AX01

INN (nemzetközi neve):

flurbiprofen

db csomag:

16x

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08900 / 01 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08900 / 13 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; ANGIFORT 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta - OGYI-T-23087; DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24055; VOCAFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24285

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2003-05-20

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
STREPFEN 8,75 MG SZOPOGATÓ TABLETTA
flurbiprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Strepfen 8,75 mg szopogató tabletta
(továbbiakban Strepfen
szopogató tabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Strepfen szopogató tabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Strepfen szopogató tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Strepfen szopogató tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STREPFEN SZOPOGATÓ TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Strepfen szopogató tabletta flurbiprofént tartalmaz. A
flurbiprofén az úgynevezett nem-szteroid
gyulladáscsökkentő készítmények (NSAID-ok) csoportjába
tartozik. Ezek a gyógyszerek a
szervezetnek a fájdalomra, a duzzanatokra és lázra adott
reakciójának megváltoztatásával biztosítanak
enyhülést. Gyorsan enyhíti a helyi tüneteket, az erős
torokfájást.
Hatékonyan alkalmazható a baktériumok vagy vírusok által
kiváltott torokgyulladás tüneteinek
(fájdalom és nyálkahártya duzzanat) cs�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
STREPFEN 8,75 MG SZOPOGATÓ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8,75 mg flurbiprofént tartalmaz szopogató tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
1407 mg szacharózt, 1069 mg glükózt (melyben 21,38 mikrogramm
búzakeményítő is van) tartalmaz
szopogató tablettánként.
Tartalmaz továbbá citrált, citronellolt, d-limonént, farnezolt,
gerániolt, linaloolt, butilhidroxianizolt
(E320) az aromában.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szopogató tabletta.
Kerek, halványsárga vagy világos barna, jellegzetes méz és citrom
illatú tabletta, mindkét oldalán "S"
mélynyomású jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Baktériumok vagy vírusok által kiváltott torokgyulladás
tüneteinek (fájdalom és
nyálkahártya-duzzanat) csökkentése.
A Strepfen 8,75 mg szopogató tabletta felnőttek és 12 éven felüli
serdülők számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető
legrövidebb ideig kell alkalmazni (lásd 4.4
pont).
Nem javasolt 3 napnál tovább szedni.
_Felnőttek:_
3-6 óránként egy tablettát kell lassan elszopogatni. 24 óra alatt
maximálisan 5 tabletta alkalmazható.
_Gyermekek és serdülők:_
12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők: lásd felnőttek.
12 évesnél fiatalabb gyermekek: alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3
pontban).
_Idősek:_
Nem szükséges az adagolás módosítása.
MÁJKÁROSODÁS:
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodás esetén nem szükséges
a dózis csökkentése. Súlyos
májelégtelenség esetén a flurbiprofén alkalmazása ellenjavallt
(lásd a 4.3 pontot).
OGYÉI/60280/2023
2
VESEKÁROSODÁS:
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás esetén nem szükséges
a dózis csökkentése. Súlyos
vesekárosodás esetén a flurbiprofén alkalmazása ellenjavallt
(lásd a 4.3 pontot).
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szájnyálkahártyán történő alkalmazásra.
A tablettát a t