Strensiq

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

asfotase alfa

Beszerezhető a:

Alexion Europe SAS

ATC-kód:

A16AB

INN (nemzetközi neve):

asfotase alfa

Terápiás csoport:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terápiás terület:

ipofosfatasia

Terápiás javallatok:

Strensiq è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con ipofosfatasia ad esordio pediatrico per il trattamento delle manifestazioni ossee della malattia.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Strensiq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Strensiq
3.
Come usare Strensiq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Strensiq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STRENSIQ E A COSA SERVE
COS’È STRENSIQ
Strensiq è un medicinale usato per il trattamento
dell’ipofosfatasia, una malattia ereditaria, iniziata
nell’infanzia. Contiene il principio attivo asfotase alfa.
COS’È L’IPOFOSFATASIA
I pazienti affetti da ipofosfatasia hanno bassi livelli di un enzima
chiamato fosfatasi alcalina,
importante per molte funzioni dell’organismo, tra cui il corretto
indurimento delle ossa e dei denti. I
pazienti hanno problemi con la crescita ossea e la forza, che possono
provocare fratture ossee, dolore
osseo e difficoltà a camminare, oltre a difficoltà di respirazione e
al rischio di cris
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Strensiq 40 mg/mL soluzione iniettabile
Strensiq 100 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Strensiq 40 mg/mL soluzione iniettabile
Ogni mL di soluzione contiene 40 mg di asfotase alfa*.
Ogni flaconcino contiene 0,3 mL di soluzione e 12 mg di asfotase alfa
(40 mg/mL).
Ogni flaconcino contiene 0,45 mL di soluzione e 18 mg di asfotase alfa
(40 mg/mL).
Ogni flaconcino contiene 0,7 mL di soluzione e 28 mg di asfotase alfa
(40 mg/mL).
Ogni flaconcino contiene 1,0 mL di soluzione e 40 mg di asfotase alfa
(40 mg/mL).
Strensiq 100 mg/mL soluzione iniettabile
Ogni mL di soluzione contiene 100 mg di asfotase alfa*.
Ogni flaconcino contiene 0,8 mL di soluzione e 80 mg di asfotase alfa
(100 mg/mL).
*prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante utilizzando colture
cellulari di ovaio di criceto
cinese (CHO).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione acquosa, limpida, leggermente opalescente o opalescente, da
incolore a leggermente gialla;
pH 7,4. Potrebbero essere presenti alcune piccole particelle
traslucide o bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Strensiq è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo
termine in pazienti con ipofosfatasia ad
esordio pediatrico, per il trattamento delle manifestazioni ossee
della malattia (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da un medico esperto nella
gestione dei pazienti con patologie
metaboliche o ossee.
3
Posologia
Il regime posologico raccomandato per asfotase alfa è 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése