SPARSORIUM INFANTUM FoNo VIII. NATURLAND

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-01-2022

Aktív összetevők:

bismuth subgallate; magnesium carbonate, light

Beszerezhető a:

Naturland Magyarország Kft.

ATC-kód:

D08AX

INN (nemzetközi neve):

bismuth subgallate; magnesium carbonate, light

db csomag:

1x80g tartályban

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 80 g tartályban - - OGYI-T-09859 / 01 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2004-11-15

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland
könnyű bázisos magnézium-karbonát, bázisos bizmut-gallát
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy a gyermek kezelőorvosa
vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon a gyermek
gyógyszerészéhez!
-
Ha a gyermeknél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
a gyermek kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét!
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa a gyermek kezelőorvosát, ha tünetei
nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland alkalmazása
előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland
és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
A Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland gyermekkori gyulladásos
bőrbetegségek kezelésére
alkalmas készítmény.
A hintőpor hatóanyagai összehúzó, dezodoráló valamint
gyulladáscsökkentő hatásúak, továbbá
fertőtlenítő és sebszárító hatást fejtenek ki, amely
elősegíti a hámosodást.
2.
Tudnivalók a Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland alkalmazása
előtt
Ne alkalmazza a Sparsorium infantum FoNo 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
80 g hintőpor 5,60 g könnyű bázisos magnézium-karbonátot, 0,80 g
bázisos bizmut-gallátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban!
3.
GYÓGYSZERFORMA
Hintőpor.
80 g csaknem fehér, szagtalan, finom por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Gyermekkori gyulladásos bőrbetegségek kezelésére alkalmas
készítmény.
A hintőpor hatóanyagai összehúzó, dezodoráló, valamint
gyulladáscsökkentő hatásúak, továbbá
fertőtlenítő és sebszárító hatást fejtenek ki, amely
elősegíti a hámosodást.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Gyermekek
Naponta 1‒2-szer alkalmazható.
Az alkalmazás módja
A kezelni kívánt bőrfelületre vékony rétegben szórva
alkalmazható.
4.3
Ellenjavallatok
-
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
-
Nedvedző bőrfelületen alkalmazása tilos.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
Külsőleg alkalmazandó.
A hintőpor hámhiány esetén, valamint nyílt, nedvező, vérző
sebre nem alkalmazható. Szembe, szem
környékére, szájba, nyálkahártyára nem szabad alkalmazni és
meg kell akadályozni a hintőpor
belélegzését. Ha használata közben mégis az említett területek
valamelyikére jut a hintőpor,
haladéktalanul el kell távolítani!
Alkalmazása során figyelni kell arra, hogy a hintőpor ne kerüljön
a gyermek szemébe, és meg kell
akadályozni a hintőpor belélegzését. Amennyiben a bőrirritáció
néhány napon belül nem javul, vagy
súlyosbodik, orvosi konzultáció szükséges.
OGYÉI/79282/2021
OGYÉI/79290/2021
4.5
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
A készítmény bizmutsót tartalmaz, amely gátolja a tetraciklinek
hatását.
4.6
Termékenység, terhesség és szoptatás
Nem értelmezhető. A készítmény gyermekgyógyszer.
4.7
A készítmény hat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot