Solmucaine compresse da sciogliere in bocca

Ország: Svájc

Nyelv: olasz

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum

Beszerezhető a:

IBSA Institut Biochimique SA

ATC-kód:

R02AB02

INN (nemzetközi neve):

acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum

Gyógyszerészeti forma:

compresse da sciogliere in bocca

Összetétel:

acetylcysteinum 100 mg, tyrothricinum 8 mg, lidocainum 1 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 400 mg, xylitolum, magnesii stearas, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aspartamum 0.8 mg, aromatica, E 320 pro compresso.

Osztály:

D

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

malattie infiammatorie del cavo orale e della faringe

Engedély dátuma:

1999-04-30

Betegtájékoztató

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
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consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del
suo farmacista (o del suo droghiere).
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all'occorrenza.
Solmucaïne®
IBSA Institut Biochimique SA
Che cos'è Solmucaïne e quando si usa?
Le compresse Solmucaïne da sciogliere in bocca contengono
un'associazione di tre principi attivi con le
seguenti proprietà:
·la N-acetilcisteina fluidifica il muco;
·la tirotricina agisce contro i batteri responsabili delle infezioni
della bocca e della gola;
·la lidocaina calma il dolore e l'irritazione provocati
dall'infiammazione delle mucose.
Le compresse sono dunque indicate nel trattamento delle infezioni
acute e dolorose della cavità orale e
della faringe (bocca e gola) accompagnate da un'aumentata produzione
di muco denso e viscoso,
difficile da espettorare, ad esempio in caso di faringiti, dolori alla
deglutizione, mal di gola, raucedine e
catarro.
Le compresse non contengono zuccheri cariogeni e sono adatte ai
diabetici, tenendo in dovuta
considerazione il contenuto energetico totale di ciascuna compressa
(vedi «Che cosa contiene
Solmucaïne?»).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Bere abbondantemente favorisce l'azione di Solmucaïne.
Il fumo contribuisce alla formazione eccessiva di muco: rinunciando a
fumare può sostenere l'azione di
Solmucaïne.
Le compresse da sciogliere in bocca rispettano i denti e, tenendo
conto del contenuto energetico di 3 kcal
o 12,3 kJ, sono anche adatte ai diabetici.
Quando non si può usare Solmucaïne?
Non si può usare Solmucaïne in caso di allergia conosciuta o
presunta ad uno o più dei componenti del
farmaco, in caso di ulcera allo stomaco o all'intestino

Termékjellemzők

Solmucaïne®
IBSA Institut Biochimique SA
Composizione
Principi attivi: N-acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum ut
lidocaini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie: aspartamum (E951), sorbitolum, xylitolum,
aromatica, excipiens pro compresso.
Aromi: limone e menta.
Solmucaïne non contiene dolcificanti diabetogeni e cariogeni.
Il contenuto energetico di una compressa orosolubile corrisponde a 3
kcal o 12,3 kJ.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Ogni compressa orosolubile contiene: N-acetylcysteinum 100 mg,
tyrothricinum 8 mg, lidocainum 1 mg
ut lidocaini hydrochloridum 1,23 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tutte le infezioni acute e dolorose della faringe e della laringe
associate ad aumentata produzione di
muco denso e viscoso.
Posologia/Impiego
Adulti e bambini oltre i 12 anni: a seconda della gravità dei
sintomi, 1 compressa orosolubile lasciata
sciogliere lentamente in bocca ogni 2 ore (senza masticare!).
Dose massima: 6 compresse orosolubili al giorno.
La terapia non dovrebbe durare più di 14 giorni.
L'uso e la sicurezza di Solmucaïne compresse orosolubili nei bambini
sotto i 12 anni non sono stati
studiati.
Controindicazioni
Solmucaïne è controindicato nei:
·pazienti con ipersensibilità accertata o sospetta a uno o più dei
suoi ingredienti;
·pazienti con intolleranza al fruttosio, come nel deficit congenito
di fruttosio 1,6-difosfatasi, poiché il
sorbitolo contenuto nel medicamento viene convertito in fruttosio;
·pazienti affetti da fenilchetonuria, poiché l'aspartame nel
medicamento viene convertito in fenilalanina;
·pazienti con ulcera peptica attiva.
L'uso simultaneo di un antitussivo ad azione centrale non è
clinicamente utile (vedere «Avvertenze e
misure precauzionali»).
Avvertenze e misure precauzionali
La somministrazione orale (compresse deglutite intere o masticate)
può causare vomito; i pazienti a
maggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (ad esempio, nel
caso di varici esofagee o ulcera
peptica latente) devono essere trattati con caute