Slentrol

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dirlotapid

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QA08AB91

INN (nemzetközi neve):

dirlotapide

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Terápiás javallatok:

Als Hilfe bei der Behandlung von Übergewicht und Adipositas bei erwachsenen Hunden. Zur Verwendung als Teil eines allgemeinen Gewichtsmanagementprogramms, das auch angemessene Ernährungsumstellungen und Übungspraktiken beinhaltet.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2007-04-13

Betegtájékoztató

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
SLENTROL 5 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Slentrol 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
Dirlotapid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Dirlotapid 5 mg/ml ist eine farblose bis hellgelbe Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht und Fettleibigkeit
bei erwachsenen Hunden. Ihr
Tierarzt wird ein anzustrebendes Körpergewicht bestimmen und Ihnen
erklären, wie Slentrol als Teil
eines umfassenden Maßnahmenkataloges zur Gewichtsreduzierung
anzuwenden ist, zu dem auch eine
geeignete Ernährungsumstellung und ein Bewegungsprogramm gehören.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden in der Wachstumsphase.
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation.
Nicht anwenden bei Hunden mit Leberfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen Bestandteil
oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Hunden anwenden, bei denen Übergewicht oder Fettleibigkeit
durch das gleichzeitige
Vorliegen einer Schilddrüsenunterfunktion oder eines Morbus Cushing
verursacht sind.
Nicht bei Katzen anwenden, da das Risiko einer hepatischen Lipidose
besteht.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Arzneimittel nicht länger zugelassen
17
Bei manchen Hunden kann einmaliges oder wiederholtes Erbrechen
auftreten, manchmal begleitet von
Anzeichen von Müdigkeit, mangelndem Interesse am Fressen oder
Durchfall. Diese Nebenwirkungen
können während der Behandlung gelegentlich auftreten.
Diese Nebenwirkungen wurden typischerweise w
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Slentrol 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dirlotapid
5mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Farblose bis hellgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht und Fettleibigkeit
bei erwachsenen Hunden.
Slentrol ist als Teil eines umfassenden Maßnahmenkataloges zur
Gewichtsreduzierung anzuwenden,
der auch eine geeignete Ernährungsumstellung und ein
Bewegungsprogrammbeinhaltet.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden in der Wachstumsphase.
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation.
Nicht anwenden bei Hunden mit Leberfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Hunden anwenden, bei denen Übergewicht oder Fettleibigkeit
durch das gleichzeitige
Vorliegen einer Schilddrüsenunterfunktion oder eines Morbus Cushing
verursacht sind.
Nicht bei Katzen anwenden, da das Risiko einer hepatischen Lipidose
besteht.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
In klinischen Studien nahmen behandelte Hunde nach Abschluss der
Behandlung schnell wieder an
Gewicht zu, wenn die Futtermenge nicht reduziert wurde. Um diesen
Jojo-Effekt zu verhindern, darf
der Hund nur so viel Futter erhalten, dass der Energiebedarf gedeckt
wird. Während der Behandlung
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
oder spätestens bei Abschluss der Behandlung sollte somit ein
geeignetes Ernährungs- und
Bewegungsprogramm eingeleitet werden, um einen langfristigen
Gewichtsverlust zu gewährleisten.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tier
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-02-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése