Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

sevelamer carbonate

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

V03AE02

INN (nemzetközi neve):

sevelamer carbonate

Terápiás csoport:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terápiás terület:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terápiás javallatok:

Sevelamer karbonat tal-Winthrop huwa indikat għall-kontroll ta'l-iperfosfatemija fil-pazjenti adulti li qegħdin jirċievu l-emodijalisi jew dijalisi tal-peritonew. Sevelamer karbonat tal-Winthrop huwa indikat ukoll għall-kontroll ta'l-iperfosfatemija fil-pazjenti adulti b'mard kroniku tal-kliewi mhux fuq dijalisi mal-fosforu fis-serum > 1. 78 mmol / L. Sevelamer karbonat tal-Winthrop għandu jintuża fi ħdan kuntest ta ' metodu terapewtiku multiplu, li jistgħu jinkludu l-suppliment tal-kalċju, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 jew wieħed mill-analogi tiegħu biex jikkontrollaw l-iżvilupp tal-marda fl-għadam tal-kliewi.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2015-01-15

Betegtájékoztató

                                52
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
53
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg pilloli miksija b’rita
sevelamer carbonate
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni importanti
għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1. X’inhu Sevelamer carbonate Winthrop u għal xiex jintuża
2. X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sevelamer carbonate Winthrop
3. Kif għandek tieħu Sevelamer carbonate Winthrop
4. Effetti sekondarji possibbli
5. Kif taħżen Sevelamer carbonate Winthrop
6. Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Sevelamer carbonate Winthrop u gћalxiex jintuża
Sevelamer carbonate Winthrop fiha s-sustanza attiva sevelamer
carbonate. Hi tingħaqad mal-fosfat mill-ikel
tal-passaġġ diġestiv u għalhekk tnaqqas il-livelli ta’ fosforu
fis-serum fid-demm.
Din il-mediċina tintuża sabiex tiġi kkontrollata l-iperfosfatimja
(livelli għoljin ta’ fosfat fid-demm) f’:
•
pazjenti adulti fuq id-dijalisi (teknika biex jitnaddaf id-demm ).
Jista’ jintuża f’pazjenti li jkunu
għaddejjin minn emodijalisi (bl-użu ta’ magna li tiffiltra d-demm)
jew dijalisi peritoneali (fejn jiġi
ppompjat fluwidu fl-addome u membrana interna fil-ġisem tiffiltra
d-demm);
•
pazjenti b’mard kroniku (fit-tul) tal-kliewi li mhumiex fuq dijalisi
u li għandhom livell ta’ fosforu fis-
serum (demm) ugwali għal jew ogħla minn 1.78 mmol/l.
Din il-mediċina għandha tintuża ma’ kuri oħra bħas-supplimenti
tal-kalċju u l-vitamina D sabie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 800 mg sevelamer carbonate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola ovali bajda għal ofwajt imnaqqxa b’
“RV800” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Sevelamer carbonate Winthrop hi indikata għal kontroll ta’
iperfosfatemja f’pazjenti adulti b’mard tal-kliewi
kroniku li qegħdin jirċievu emodijalisi jew dijalisi peritoneali.
Sevelamer carbonate Winthrop hi indikata wkoll għal kontroll ta’
iperfosfatemja f’pazjenti adulti b’mard tal-
kliewi kroniku(CKD- chronic kidney disease), mhux fuq dijalisi,
b’livell ta’ fosforu fis-serum ta’ > 1.78
mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop għandha tintuża fi ħdan kuntest ta’
metodu terapewtiku multiplu, li jista’
jinkludi supplimenti tal-kalċju, 1,25 – dihydroxy Vitamin D
3
jew wieħed mill-analogi tiegħu biex
jikkontrollaw l-iżvilupp tal-mard ta’ l-għadam renali.
4.2 Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Doża tal-bidu
Id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ sevelamer carbonate hi ta’ 2.4
g jew 4.8 g kuljum skont il-ħtiġijiet kliniċi u
l-livell ta’ fosforu fis-serum. Sevelamer carbonate Winthrop
għandha tittieħed tliet darbiet kuljum mal-ikel.
Livell ta’ fosforu fis-serum f’pazjenti
Doża totali ta’ kuljum ta’ sevelamer carbonate li
trid tittieħed fuq 3 ikliet kuljum
1.78 – 2.42 mmol/l (5.5 – 7.5 mg/dl)
2.4 g*
> 2.42 mmol/l (> 7.5 mg/dl)
4.8 g*
 Flimkien ma’ tittrazzjoni sussegwenti, ara sezzjoni
“Tittrazzjoni u manteniment”
Għal pazjenti li qabel kienu fuq binders tal-fosfat (sevelamer
hydrochloride jew dawk bażati fuq kalċju),
Sevelamer carbonate Winthrop għandha tingħata fuq bażi ta’ gramma
għal gramma b’monitoraġġ tal-livelli
tal-fosforu sabiex ji
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése