SELECTAN ORAL 23 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS

Ország: Írország

Nyelv: angol

Forrás: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktív összetevők:

FLORFENICOL

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kód:

QJ01BA90

INN (nemzetközi neve):

FLORFENICOL

Adagolás:

23 Mg/Ml

Gyógyszerészeti forma:

Concentrate for use in drinking water

Recept típusa:

POM

Terápiás csoport:

Porcine

Terápiás terület:

Florfenicol

Terápiás javallatok:

Antibacterial

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2011-04-15

Termékjellemzők

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
SELECTAN ORAL 23 mg/ml solution for use in drinking water for pigs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
EACH ML CONTAINS:
ACTIVE SUBSTANCE:
Florfenicol …………………………………………………………………………… 23 mg
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for use in drinking water.
A slightly yellowish and clear solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Pigs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Pigs: Treatment and metaphylaxis at the group level where clinical signs are present of swine respiratory disease
associated with _Actinobacillus pleuropneumoniae _and _Pasteurella multocida _susceptible to florfenicol.
The presence of the disease should be established in the herd before initiating preventive treatment
_._
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in boars intended for breeding purposes.
Do not use in cases of known hypersensitivity to the active substance or to the excipient.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The treated pigs should be placed under special observation. On each of the five days of treatment, unmedicated
drinking water should not be given until the full daily amount of medicated drinking water has been ingested by pigs.
If there are no signs of improvement after three days of treatment, the diagnosis should be reviewed and, if necessary,
the treatment changed.
Animals showing a decreased water intake and/or a poor general condition should be treated by the parenteral route.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 15/04/2016_
_CRN 7022035_
_page number: 1_
4.5 SPECIA