Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid képalkotás - diagnosztikai radiofarmakonok - használt csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos. radioaktív-prekurzor - közvetlenül nem alkalmazható olyan betegek kezelésére használható.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

?? - radiofarmakon -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklid képalkotás - diagnosztikai radiofarmakonok - csak olyan hordozómolekulák radio-jelzésére használható, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek radioaktívan jelzéssel ezen radionukliddal. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimusz - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - mérsékelt vagy súlyos atópiás dermatitis kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően vagy nem tolerálják a hagyományos terápiákat, mint például a helyi kortikoszteroidokat. a közepes vagy súlyos atópiás dermatitisz a gyermekek (2 éves és fenti), akik nem sikerült, hogy megfelelően reagáljanak a hagyományos terápiák, mint a lokális kortikoszteroid kezelés. fenntartó kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis a megelőzés, a fáklyák meghosszabbítását, illetve a flare-ingyenes időközönként azoknál a betegeknél, akiknél nagy gyakorisága a betegség súlyosbodása (. évente négyszer vagy annál több alkalommal fordul elő), akik kezdetben reagáltak a maximálisan 6 hetes takrolimusz kenőcs kétszeri kezelésére (eltávolított, majdnem teljesen tisztított vagy enyhén érintett léziók).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimusz - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. előforduló négy vagy több alkalommal évente), akik már az első reakció, hogy legfeljebb hat héttel a kezelés naponta kétszer takrolimusz tartalmú (elváltozások tiszta, majdnem tiszta vagy enyhén érintett).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humán fibrinogén, humán trombin - haemostasis - helyi hemostatics - támogató kezelés felnőttorvosi műtétekben, ahol a hagyományos sebészeti technikák nem elegendőek (lásd az 5. részt. 1):- a javulás, a hemosztázis.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - eslicarbazepin-acetát - epilepszia - antiepileptikumok, - az exalief kiegészítő terápiaként szolgál a felnőtteknél, akiknél másodlagos generalizációval vagy anélkül jelentkeznek részleges rohamok.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hidrokortizon-aceponát - kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények - kutyák - a gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplázzal - miokardiális infarktus - antitrombotikus szerek - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - macskák - a macska, vagy a veszélyeztetett, vegyes parazitás fertőzöttség által kullancsok vagy bolha vagy fül atkák, gyomor-bélrendszeri fonálférgek, vagy heartworm. az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, vagy a bolhák, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor. a kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzéseket a macskák nyújtó, közvetlen, tartós bolha (ctenocephalides felis), valamint kullancs (ixodes ricinus) gyilkolássza a 12 hét. a bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. a készítmény alkalmazható a bolha allergiás dermatitis (fad) kezelési stratégiájának részeként,. a kezelés a fertőzés a fül atkák (otodectes cynotis). a kezelés a fertőzések bél hengeresféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőttek, mind a felnőttek a toxocara cati), valamint horogféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőtt, illetve a felnőtt ancylostoma tubaeforme). amikor naponta többször is a 12-hetes időközzel, a termék folyamatosan megakadályozza, hogy heartworm betegség okozta esetleg dirofilaria immitis.