Fortacin Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidokainas, prilocaine - seksualinė disfunkcija, fiziologinė - anestezijos - suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės ejakuliacijos gydymas.

Repatha Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidą keičiančios medžiagos - hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiarepatha yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemiarepatha yra nurodyta suaugusieji ir paaugliai, vyresni kaip 12 metų ir daugiau, su homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemia kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių diseaserepatha yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų (miokardo infarkto, insulto ar periferinių arterijų ligos), siekiant sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

Equilis Te Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - stabligės toksoidas - arklinių šeimos gyvūnų imunologai - arkliai - arklių aktyvi imunizacija nuo 6 mėnesių amžiaus nuo stabligės, siekiant išvengti mirtingumo. pradžia imunitetą: 2 savaitės po pirminės vakcinacijos courseduration imuniteto: 17 mėnesius po pirminės vakcinacijos kurso, po 24 mėnesių nuo pirmos revaccination.

Mimpara Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinakalceto hidrochloridas - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcio homeostazė - antrinės hyperparathyroidismadultstreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos. vaikų populationtreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė hpt nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip tinkamas. prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Ventavis Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprostas - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas iii tipo funkcinei niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Senstend Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokainas, prilocaine - ankstyvos ejakuliacija - anestezijos - senstend nurodoma, kad gydymo, pirminės ankstyvos ejakuliacija suaugusiųjų vyrų.

Cholestagel Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (mtl-c) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir mtl-c suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Respiporc Flu3 Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktyvuotas gripo a virusas / kiaulės - imunologiniai preparatai - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių h1n1, h3n2 ir h1n2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationduration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Ocrevus Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - suaugę pacientai, turintys recidyvuojančią išsėtinės sklerozės formą (rms) su aktyvia liga, apibrėžiamą klinikinių ar vaizdinių funkcijų metu. gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksti pirminė progresuojanti išsėtinė sklerozė (ppms) pagal ligos trukmę ir neįgalumo lygį, ir su vaizdo ypatybių, būdingų uždegiminių veikla.

Cinacalcet Accordpharma Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinakalceto hidrochloridas - hiperparatirozė - kalcio homeostazė - antrinės hyperparathyroidismadultstreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) į suaugusių pacientų, kurių galutinės stadijos inkstų liga (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos. vaikų populationtreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su galutinės stadijos inkstų liga (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė hpt nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija (žr. skyrių 4. cinacalcet accordpharma gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė į adultsreduction iš hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma. pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.