Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - re-induktion der behandlung von cd33-positiven aml bei erwachsenen patienten im ersten rezidiv, die nicht kandidaten für andere intensive re-induktions-chemotherapie-regime (e. hochdosis-ara-c) und mindestens eines der folgenden kriterien: dauer der ersten remission 60 jahre.

Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

Németország - német - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - fingolimodhydrochlorid - hartkapsel - 0,5 mg - fingolimodhydrochlorid (30117) 0,56 milligramm

Németország - német - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder zur herstellung einer lösung zur intrapleuralen oder intraperiotonealen an - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder zur herstellung einer lösung zur intrapleuralen oder intraperiotonealen anwendung; mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) (23190) 2,328 milligramm

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

seagen international gmbh - tucatinibum - filmtabletten - tucatinibum 50 mg, copovidonum, crospovidonum, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 4000, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 9.21 mg, kalium 10.10 mg. - zur behandlung von metastasiertem her2-positivem brustkrebs - synthetika

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

seagen international gmbh - tucatinibum - filmtabletten - tucatinibum 150 mg, copovidonum, crospovidonum, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 4000, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 27.65 mg, kalium 30.29 mg. - zur behandlung von metastasiertem her2-positivem brustkrebs - synthetika

Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - kapseln - fingolimodum 0,5 mg zu fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesium stearas, kapselhülle: e 172 (gelb), e 171, gelatine, drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, alcohol butylicus, propylenglycolum, aqua purificata, ammoniae lösung 28 pro hundert, kalii hydroxidum, e 172 (schwarz), e 172 (gelb), e 171, dimeticonum für eine kleine box. - multiple sklerose - synthetika

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - kapseln - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Ausztria - német - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - fingolimodhydrochlorid -