Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humán viii-as véralvadási faktor, az emberi von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand betegség (vwd)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, vagy műtéti vérzés betegek vwd, amikor desmopressin (ddavp) kezelés önmagában hatástalan, illetve ellenjavallt. hemofília a-ban (veleszületett tényező-viii-as faktor hiány)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, " a " típusú hemofília.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humán hepatitis b immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunrendszer sera, immunglobulinok, - a hepatitis b vírus (hbv) ré hang-fertőzés a hbsag- és hbv dns negatív felnőtt betegek legalább egy hét után a hepatitis b májátültetés májelégtelenség okozta megelőzése. a hbv-dns negatív státuszát az olt előtti utolsó 3 hónapban meg kell erősíteni. a betegeknek a kezelés kezdete előtt hbsag-negatívnak kell lenniük. az egyidejű alkalmazása megfelelő virostatic ügynökök kell tekinteni, mint a standard hepatitis b-re-fertőzés megelőzésére.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humán protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotikus szerek - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humán normál immunglobulin (scig) - immunológiai fogyatékossági szindrómák - immunrendszer sera, immunglobulinok, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humán hepatitis b immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifikus immunglobulinok - immunoprophylaxis a hepatitis b - ha a véletlen érintkezést a nem immunizált betegeknél (beleértve a személyek, akiknek a védőoltás isincomplete vagy állapota ismeretlen). - hemodializált betegeknél az adagot úgy, amíg oltás vált hatékony. - az újszülött, a hepatitis b vírust hordozó anya. - az alanyok, akik nem mutatják az immunválaszt (nem mérhető a hepatitis b elleni antitestek) oltás után, akik számára a folyamatos megelőzése miatt van szükség a folyamatos veszélye, hogy fertőzött hepatitis b. meg kell fontolni, hogy más hivatalos útmutató a megfelelő felhasználását emberi hepatitis b immunglobulin intramuszkuláris felhasználásra.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - támogató kezelés a felnőttek, ahol a standard műtéti technikák nem elegendőek:a javulás haemostasisas varrat támogatás érsebészeti műtét.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

instituto grifols s.a. - immunglobulin (humán) -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihaemorrhagiás - respreeza javallt fenntartó kezelés, hogy lassú a progresszió a tüdőtágulás, felnőtteknél súlyos dokumentált alfa1-proteináz gátló hiány (e. pizz, piz (null), pi (null, null), pisz genotípusok). a betegeknek optimális farmakológiai és nem farmakológiai kezelés alatt kell lenniük, és bizonyítaniuk kell a progresszív tüdőbetegség (e. (fev1) előre jelzett, károsodott gyaloglási kapacitás vagy fokozott exacerbációk száma), amint azt egy alfa1-proteináz inhibitor hiány kezelésében tapasztalt egészségügyi szakember értékelte.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

baxter ag - ix-es faktor, humán véralvadási -