Beovu Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - zwyrodnienie plamki żółtej - okulistyka - beovu jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd).

Dulofor 30 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dulofor 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - duloxetinum - kapsułki dojelitowe, twarde - 30 mg

Dulofor 60 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dulofor 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - duloxetinum - kapsułki dojelitowe, twarde - 60 mg

Amolisa HCT 40 mg + 10 mg + 25 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 10 mg + 25 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg + 25 mg

Amolisa HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 20 mg + 5 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 5 mg + 12,5 mg

Amolisa HCT 40 mg + 5 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 5 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 5 mg + 12,5 mg

Amolisa HCT 40 mg + 5 mg + 25 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 5 mg + 25 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 5 mg + 25 mg

Amolisa HCT 40 mg + 10 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 10 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg + 12,5 mg

Padcev Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Ertapenem SUN Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodu - infekcje bakteryjne - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 i 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.