Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rompharm company s.r.l. - romania - combinatii (bimatoprostum + timololum) - pic. oft., sol. - 0,3mg/5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - polonia - combinatii (bimatoprostum + timololum) - pic. oft., sol. - 0,3mg/5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agenți antitrombotici - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rompharm company s.r.l. - romania - combinatii (bimatoprostum + timololum) - pic. oft., sol. - 0,3mg/5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - polonia - combinatii (bimatoprostum + timololum) - pic. oft., sol. - 0,3mg/5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

excelvision - franta - combinatii (bimatoprostum + timololum) - pic. oft., sol. - 0,3mg/ml+5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonină - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - pisici - pentru pisici, cu, sau la riscul de parazitare mixte infestațiilor cu căpușe sau purici și acarieni ureche, nematode gastrointestinale sau heartworm. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată atunci când utilizați împotriva căpușe sau purici și una sau mai multe din celelalte țintă paraziți este indicat, în același timp. pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la pisici furnizarea imediată și persistentă cu purici (ctenocephalides felis) și căpușe (ixodes ricinus) uciderea de activitate pentru 12 săptămâni. puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis). pentru tratamentul infecțiilor intestinale limbric (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de toxocara cati) și hookworm (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de ancylostoma tubaeforme). atunci când este administrat în mod repetat la 12 săptămâni interval, produs continuu, previne heartworm boală cauzate de dirofilaria immitis.