Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. az advate-et nem tartalmaz von willebrand-faktort, a farmakológiailag hatásos mennyiségben, ezért nem javallott a von willebrand-betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - b hemofília - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére b-es hemofíliás betegekben (veleszületett ix-es faktor hiány).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. a tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - daganatellenes szerek - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris kezelésére javallt felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló cd30+ hodgkin lymphoma (hl):következő asct, orfollowing legalább két korábbi terápiák, amikor asct vagy multi-ágens kemoterápia, nem egy kezelési lehetőség. szisztémás anaplasztikus nagy cella lymphomaadcetris kombinálva ciklofoszfamid, doxorubicin a prednizont (chp) javallt felnőtt betegeknél, akiknél korábban nem kezelt rendszerszintű anaplasztikus nagy sejtes lymphoma (salcl). adcetris kezelésére javallt felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló salcl. cutan t-sejt lymphomaadcetris kezelésére javallt felnőtt betegek cd30+ cutan t-sejtes lymphoma (ctcl) után legalább 1 előtt szisztémás terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - szelektív immunszuppresszánsok - fekélyes colitisentyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív colitis ulcerosa, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (tnfa) antagonista. a crohn-diseaseentyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív crohn-betegség, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroid hormon - hypoparathyreosis - kalcium homeosztázis - a natpar a krónikus hypoparathyreosisban szenvedő felnőtt betegek kiegészítő kezelésére javallt, akiket nem lehet megfelelően szabályozni standard kezeléssel.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödéma, örökletes - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrasztim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim javallott a neutropenia és az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás létrehozott citotoxikus kemoterápiás betegek időtartam csökkentése szindrómák) és a csontvelő transzplantáció, hosszan tartó, súlyos neutropenia fokozott kockázatnak kell tekinteni követi terápia myeloablative átesett betegek neutropenia időtartamának csökkentése. a filgrasztim biztonságossága és hatásossága hasonló a felnőttek és a citotoxikus kemoterápiát kapó gyermekeknél. a filgrastim javallt igénybevétele perifériás vér progenitor sejtek (pbpcs). a betegek, gyermekek vagy felnőttek, akiknek súlyos veleszületett, ciklikus, vagy idiopathiás neutropenia abszolút neutrofil szám (anc) ≤0. 5 x 109/l, a történelem súlyos vagy ismétlődő fertőzések, hosszú távú filgrastim jelzi, hogy növelje a neutrofil, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága, időtartama a fertőzés kapcsolatos események. a filgrastim kezelésére javallt, a tartós neutropenia (anc legfeljebb 1. 0 x 109 / l) a fejlett hiv fertőzésben szenvedő betegeknél a bakteriális fertőzések kockázatának csökkentése érdekében, amikor a neutropénia kezelésének egyéb lehetőségei nem megfelelőek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - neutropenia és az előfordulási gyakorisága a felnőtt betegek lázas neutropenia időtartamának csökkentése a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás szindrómák) citotoxikus kemoterápiával kezelt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin béta - infertility; hypogonadism - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - a nő:a puregon kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:anovuláció (beleértve a policisztás petefészek szindróma, pcos) a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrát;ellenőrzött petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok (e. in-vitro fertilizáció / embrió transzfer (ivf/et), ivarsejtek intrafallopian transfer (ajÁndÉk), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (icsi)). a férfi:hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.