Észtország - észt - Ravimiamet

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - lavendliõli - pehmekapsel - 80mg 14tk; 80mg 28tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - sead - aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (prrs) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos euroopa liinide prrs viirus (genotüüp 1). täiskasvanud sigad: lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud prrs viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfatsiinvesinikkloriid - tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust adhd ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Észtország - észt - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - hüdroksüklorokviin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 20tk; 200mg 60tk; 200mg 90tk; 200mg 100tk; 200mg 30tk; 200mg 50tk

Észtország - észt - Ravimiamet

teva b.v. - tikagreloor - õhukese polümeerikattega tablett - 90mg 30tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - daliresp'i on näidustatud säilitusraviks raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (kok) (fev1 pärast bronhodilataatori vähem kui 50% ennustatud) täiskasvanud patsientidel, kellel on esinenud sagedased ägenemised täiendava ravimina kroonilise bronhiidiga seotud et kasutamiseks bronhe.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - daxas on näidustatud säilitusraviks raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (kok) (fev1 pärast bronhodilataatori vähem kui 50% ennustatud) seotud täiendava ravimina kroonilise bronhiidi täiskasvanud patsientidel, kellel on esinenud sagedased ägenemised kasutamiseks bronhe.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - eviplera on näidustatud täiskasvanute nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (hiv-1) ilma teadaolevate resistentsusega seotud mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (nnrti) klassi, tenofoviiri või emtritsitabiini, ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 hiv-1 rna koopiat/ml. nagu teistegi retroviiruse vastaste ravimite puhul, peaks eviplera kasutamine viitama genotüpilise resistentsustestidele ja / või ajaloolistele resistentsuse andmetele..

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.