Zalmoxis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogén t-sejtek géntechnológiával módosított retrovirális vektor kódolásának egy csonka formában az emberi alacsony affinitás idegi növekedési faktor receptor (Δlngfr) és a herpes simplex vírus-timidin-kináz (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - daganatellenes szerek - zalmoxis jelzi, mint kiegészítő kezelés a haploidentical vérképző őssejt-transzplantáció (hsct), a felnőtt betegek magas kockázatú hematológiai rosszindulatú.

Taltz Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - pikkelysömör - immunszuppresszánsok - emléktábla psoriasistaltz kezelésére javallt, a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteknél, akik jelöltek szisztémás terápia. arthritis arthritistaltz, egyedül vagy kombinálva metotrexát, kezelésére javallt aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegeknél, akik reagáltak megfelelően, vagy aki intoleráns, hogy egy vagy több betegség-módosító reumaellenes szer (adtak) terápiák.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin kapcsolódó időszakos szindrómák - immunszuppresszánsok - rilonacept regeneron szerepel cryopyrin kapcsolódó időszakos szindrómák (cap) kezelése súlyos tünetek, beleértve a familiáris hideg auto-gyulladásos szindróma (fcas) és muckle wells szindróma (mws), a felnőttek és a gyermekek 12 éves és régebbi.

Bimzelx Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - pikkelysömör - immunszuppresszánsok - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Omvoh Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colitis, ulceratív - immunszuppresszánsok - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Enspryng Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunszuppresszánsok - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.