Doxymed Vet 500 mg/g Pulver för användning i dricksvatten/mjölk Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxymed vet 500 mg/g pulver för användning i dricksvatten/mjölk

dopharma research b.v. - doxycyklinhyklat - pulver för användning i dricksvatten/mjölk - 500 mg/g - doxycyklinhyklat 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - fjäderfä, nöt, svin

Daptomycin Accord Healthcare 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

daptomycin accord healthcare 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - daptomycin - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - daptomycin 500 mg aktiv substans

Daptomycin Accord Healthcare 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

daptomycin accord healthcare 350 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - daptomycin - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 350 mg - daptomycin 350 mg aktiv substans

Zavicefta Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Zerbaxa Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobaktam - bakterieinfektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ultrapen vet 300 mg/ml injektionsvätska, suspension

n-vet ab - bensylpenicillinprokainmonohydrat - injektionsvätska, suspension - 300 mg/ml - bensylpenicillinprokainmonohydrat 300 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - bensylpenicillinprokain - får, nöt, svin

Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ultrapen vet 300 mg/ml injektionsvätska, suspension

norbrook laboratories (ireland) limited - bensylpenicillinprokainmonohydrat - injektionsvätska, suspension - 300 mg/ml - propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; bensylpenicillinprokainmonohydrat 300 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - får, nöt, svin

Ceftiofur N-vet 50 mg/ml Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceftiofur n-vet 50 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofurnatrium - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - ceftiofurnatrium 52,1 mg aktiv substans - ceftiofur - nöt, svin

Erivedge Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - carcinom, basalcell - antineoplastiska medel - erivedge är indicerat för behandling av vuxna patienter med:- symtomatisk metastaserad basalcellscancer, lokalt avancerad basalcellscancer olämpligt för kirurgi eller strålbehandling.

Xenleta Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.