LeukoScan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - szuleszomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnosztikai szerek - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a leukoscan-t javallott a diagnosztikai képalkotó meghatározására a helye, amennyiben a fertőzés, gyulladás a csont gyanús betegek osteomyelitis, beleértve a betegek diabéteszes láb fekélyek. a leukoscan-t nem alkalmazták diagnosztizálni osteomyelitis a betegek sarlósejtes vérszegénység.

Coliprotec F4/F18 Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Élő, nem-patogén escherichia coli o141:k94 (f18ac) o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - sertés - az aktív immunizálására a disznók a 18 napos korában ellen enterotoxigenic f4-a pozitív, mind a f18-pozitív escherichia coli annak érdekében, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága a közepesen súlyos vagy súlyos utáni elválasztás e. coli hasmenés (pwd) fertőzött sertésekben, és csökkentse az enterotoxigén f4-pozitív és f-18-pozitív e. coli fertőzött sertésekből.

Coliprotec F4 Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - élő nem patogén escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - sertés - az aktív immunizálására a disznók ellen enterotoxigenic f4-pozitív escherichia coli annak érdekében, hogy:csökkenhet a közepesen súlyos vagy súlyos utáni elválasztás escherichia coli hasmenés (pwd) a sertések;csökkenti a gyarmatosítás az ileum, széklet ürítés a enterotoxigenic f4-pozitív escherichia coli a fertőzött sertések.

Neocolipor Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - a malacok újszülöttkori enterotoxicózisának csökkentése, amelyet az e. coli törzseket, amelyek az f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 és f41 adhesiánsokat expresszálják az élet első napjaiban.

ProteqFlu-Te Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - a clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 vírus / vírus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - lovak - a négy hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a vírus kiválasztódásának a fertőzés után történő csökkentése és a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében.

Prevexxion RN+HVT+IBD Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - csirke - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Optaflu Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz), inaktivált, a következő törzsek:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, mint a törzs(a/brisbane/10/2010, vad típus)/svájc/9715293/2013 (h3n2) - szerű törzs(a/dél-ausztrália/55/2014, vad típus)b/phuket/3073/2013–mint törzs(b/utah/9/2014, vad típus) - influenza, human; immunization - a vakcinák - az influenza profilaxisa a felnőttek számára, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. az optaflu-t használni, a hivatalos irányelvnek megfelelően.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - a vakcinák - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Tevagrastim Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrasztim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim javallott a neutropenia és az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás létrehozott citotoxikus kemoterápiás betegek időtartam csökkentése szindrómák) és a csontvelő transzplantáció, hosszan tartó, súlyos neutropenia fokozott kockázatnak kell tekinteni követi terápia myeloablative átesett betegek neutropenia időtartamának csökkentése. a filgrasztim biztonságossága és hatásossága hasonló a felnőttek és a citotoxikus kemoterápiát kapó gyermekeknél. a tevagrastim javallt igénybevétele perifériás vér progenitor sejtek (pbpc). a betegek, gyermekek vagy felnőttek, akiknek súlyos veleszületett, ciklikus, vagy idiopathiás neutropenia abszolút neutrofil szám (anc) 0. 5 x 109/l, a történelem súlyos vagy ismétlődő fertőzések, hosszú távú alkalmazása a tevagrastim jelezte, hogy növelje a neutrofil, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága, időtartama a fertőzés kapcsolatos események. a tevagrastim kezelésére javallt, a tartós neutropenia (anc kisebb vagy egyenlő, mint 1. 0 x 109 / l) a fejlett hiv fertőzésben szenvedő betegeknél a bakteriális fertőzések kockázatának csökkentése érdekében, amikor a neutropénia kezelésének egyéb lehetőségei nem megfelelőek.

Removab Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - egyéb daganatellenes szerek - a removab az epcam-pozitív karcinómákban szenvedő betegeknél rosszindulatú ascites intraperitoneális kezelésére javallt, ahol a standard terápia nem áll rendelkezésre, vagy már nem lehetséges.