dzelzs helāts (2019.) tablete
a/s evalar - tablete
dzelzs kapsulas ar upenēm (2018.) kapsula
as medical pharmacy group - kapsula
dzelzs (2022.) kapsula
kapsula
ferriprox
chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprons - beta-thalassemia; iron overload - visi pārējie terapeitiskie produkti - ferriprox monoterapija ir indicēta dzelzs pārslodzes ārstēšanai pacientiem ar lielu talasēmiju, ja pašreizējā helātu terapija ir kontrindicēta vai neatbilstoša. ferriprox kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi (galvenokārt sirds pārslodzes) attaisno ātru vai intensīvas korekcija.
ferrum lek 100 mg košļājamās tabletes
sandoz gmbh, austria - dzelzs (iii) hidroksīda polimaltozes komplekss - košļājamā tablete - 100 mg
bactox 500 mg cietās kapsulas
laboratoire innotech international sas, france - amoksicilīns - cietās kapsulas - 500 mg
dzelzs 20mg complex (2022.) tablete
tablete
cosmofer 50 mg/ml šķīdums infūzijām un injekcijām
pharmacosmos a/s, denmark - dzelzs (iii) hidroksīda dekstrāna kompleks - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml
deferiprone lipomed
lipomed gmbh - deferiprons - iron overload; beta-thalassemia - visi pārējie terapeitiskie produkti - deferiprone lipomed monotherapy ir indicēts, lai ārstētu dzelzs pārslodzi pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad strāva helātu terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama. deferiprone lipomed kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi attaisno ātru vai intensīvas korekcija.
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.