Medithyrox 200 mcg Tabletki Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medithyrox 200 mcg tabletki

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratoires s.a. - levothyroxinum natricum - tabletki - 200 mcg

Trudexa Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritistrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritistrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitistrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. diseasetrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. dla indukcyjnego leczenia, trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Crusia 150 mg/ml (15 000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 150 mg/ml (15 000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 150 mg/ml (15 000 j.m.)

Losmina 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

losmina 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)

Crusia 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.)

Crusia 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)

Losmina 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

losmina 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)

Crusia 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.)

Crusia 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)

Crusia 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)