Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Διακό ενδείκνυται για ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία της κακοήθους ασκίτη σε ασθενείς με καρκινώματα epcam-θετική όπου η καθιερωμένη θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη ή δεν είναι πλέον εφικτή.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Αντιθρομβίνη άλφα - Ανεπάρκεια της αντιθρομβίνης iii - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το atryn ενδείκνυται για την προφύλαξη από φλεβική θρομβοεμβολή σε χειρουργική επέμβαση ασθενών με συγγενή ανεπάρκεια αντιθρομβίνης. Το atryn είναι συνήθως δίνεται σε συνδυασμό με ηπαρίνη ή ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους.

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lab.francais du fractionnement et des biotechnologies (lfb) tour w - 102 terrasse boieldieu 19ème Étage, 92800 puteaux - human fibrinogen - p.sv.inj.f (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1.5g/100ml - human fibrinogen 1,5g - fibrinogen, human

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - επτοτερμίνη άλφα - Σπονδυλολίσθηση - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - opgenra ενδείκνυται για οπίσθια σπονδυλοδεσία οσφυϊκής σπονδυλικής στήλης σε ενήλικες ασθενείς με σπονδυλολίσθηση όπου autograft έχει αποτύχει ή αντενδείκνυται.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - επτοτερμίνη άλφα - Κνημιαία κατάγματα - Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες - Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

d.a.s.t. biotech ΦΑΡ/ΚΗ ΕΠΕ Δ.Τ. d.a.s.t. biotech pharm ΕΠΕ - iodine - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2,30% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

d.a.s.t. biotech ΦΑΡ/ΚΗ ΕΠΕ Δ.Τ. d.a.s.t. biotech pharm ΕΠΕ Λαρίσσης 10,, 153 51 Παλλήνη 210.8327447 - fluticasone propionate - inh.sus.p (ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ) - 250mcg/dose (σταθερών δόσεων) - fluticasone propionate 3,33mg - fluticasone

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - αιμοσφαιρίνη γλουταμίνη-200 (βοοειδής) - ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΤΑ ΠΛΆΣΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΆ ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ - Σκύλοι - Το oxyglobin παρέχει υποστήριξη μεταφοράς οξυγόνου σε σκύλους, βελτιώνοντας τα κλινικά συμπτώματα της αναιμίας για τουλάχιστον 24 ώρες, ανεξάρτητα από την υποκείμενη κατάσταση.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - Αντιαιμορραγικά - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.