Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - paraffinolie - øjensalve - 200 mg/g

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - resorcinol - øjendråber - 1%

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - hypromellose - øjendråber - 3,5 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline consumer healthcare aps - diclofenacnatrium - øjendråber, enkeltdosisbeholder - 1 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline consumer healthcare aps - diclofenacnatrium - øjendråber, opløsning - 1 mg/ml

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med macula ødem efter enten gren retinal-vene okklusion (brvo) eller central retinal-vene okklusion (crvo). ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med betændelse i den bageste del af øjet viser sig som ikke-smittefarlige uveitis. ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme), som er pseudophakic, eller som anses for tilstrækkeligt lydhøre over for, eller uegnet til ikke-kortikosteroidbehandling.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikæmi - antigout præparater - zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout præparater - febuxostat krka er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat krka er indiceret hos voksne.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indiceret til behandling af patienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukæmi (bcll), for hvem fludarabinkombinationskemoterapi ikke er passende.