Európai Unió -
izlandi -
EMA (European Medicines Agency)
spravato
janssen-cilag international nv - esketamine stutt og long-term - Þunglyndi - Önnur þunglyndislyf - spravato, ásamt ssri eða snri, er ætlað fyrir fullorðna með meðferð þola meiri háttar Þunglyndi, sem hefur ekki svarað til að minnsta kosti tvær mismunandi meðferðir með þunglyndislyf í núverandi meðallagi að alvarlega þunglyndi.
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
s-ketamin pfizer stungulyf, lausn 25 mg/ml
pfizer aps - esketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 25 mg/ml
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aniketam vet (anaestamine) stungulyf, lausn 100 mg/ml
le vet beheer b.v. - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketabel vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml
bela-pharma gmbh & co kg - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketador vet. (ketamidor) stungulyf, lausn 100 mg/ml
vetviva richter gmbh - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketexx vet stungulyf, lausn 100 mg/ml
alfasan nederland b.v. - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
betadine baðlyf 75 mg/g
mundipharma a/s - povidonum iodinatum inn - baðlyf - 75 mg/g
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
betadine húðlausn 100 mg/ml
mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100 mg/ml
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
betadine húðlausn 100. mg/ml
mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100. mg/ml
Izland -
izlandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
betadine húðvökvi 100 mg/ml
mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðvökvi - 100 mg/ml