Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarato de dimetilo - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

combino pharm malta ltd. - rasagilina tartrato - excipientes: manitol (e-421) - agentes dopaminÉrgicos - inhibidores de la monoaminoxidasa b - rasagilina

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharma knop inversiones ltda. - sin formulas

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilia a - antihemorrágicos - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra puede ser utilizado en todos los grupos de edad.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - emicizumab - emicizumab* 105,0 mg - hemlibra está indicado como profilaxis sistemática para prevenir las hemorragias o reducir su frecuencia en adultos o niños con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) con o sin inhibidores del factor viii. hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - emicizumab - emicizumab 150 mg - hemlibra está indicado como profilaxis sistemática para prevenir las hemorragias o reducir su frecuencia en adultos o niños con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) con o sin inhibidores del factor viii. hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - emicizumab - emicizumab* 30,0 mg - hemlibra está indicado como profilaxis sistemática para prevenir las hemorragias o reducir su frecuencia en adultos o niños con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) con o sin inhibidores del factor viii. hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - emicizumab - emicizumab* 60,0 mg - hemlibra está indicado como profilaxis sistemática para prevenir las hemorragias o reducir su frecuencia en adultos o niños con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) con o sin inhibidores del factor viii. hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad.