Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, a valzartán - szív elégtelenség - az angiotenzin ii antagonisták, más kombinációk, ható, a renin-angiotenzin rendszer - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - minden más terápiás készítmény - exjade javallt a kezelés a krónikus vas túlterhelés miatt gyakori vérátömlesztés (≥ 7 ml/kg/hónap, a tömött vörös vérsejtek) betegek béta thalassaemia major hat éves korú és idősebb. az exjade-et is jelezte, a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥ 7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) éves két-öt év;a betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (< 7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) idősebb két évvel idősebb;egyéb típusú vérszegénységben szenvedő betegek idősebb két évvel idősebb. az exjade-et is jelezte, a kezelés a krónikus vastúlterhelés igénylő kelátképző terápia, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy nem megfelelő a betegek nem-transzfúzió-függő thalassaemia szindrómák éves 10 éves vagy idősebb.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbezartán - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer séma (lásd 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumabbal - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - a lemtrada olyan felnőtt betegek számára ajánlott, akik relapszus-remittáló multiplex szklerózissal (rrms) rendelkeznek a klinikai vagy képalkotó funkciók által meghatározott aktív betegséggel.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotikus szerek - a stroke és a felnőtt betegek nonvalvular pitvarfibrilláció (nvaf) egy vagy több kockázati tényezők, mint például a pangásos szívelégtelenség, magas vérnyomás, életkor ≥ 75 éves, diabetes mellitus, korábbi stroke vagy tranziens iszkémiás attack (szisztémás tüdőembólia megelőzése tia). kezelés a mélyvénás trombózis (dvt), mind a pulmonalis embolia (pe), illetve megelőzése, a visszatérő mvt, illetve pe felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, a valzartán - szív elégtelenség - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotikus szerek - a stroke és a felnőtt betegek nonvalvular pitvarfibrilláció (nvaf) egy vagy több kockázati tényezők, mint például a pangásos szívelégtelenség, magas vérnyomás, életkor ≥ 75 éves, diabetes mellitus, korábbi stroke vagy tranziens iszkémiás attack (szisztémás tüdőembólia megelőzése tia). kezelés a mélyvénás trombózis (dvt), mind a pulmonalis embolia (pe), illetve megelőzése, a visszatérő mvt, illetve pe felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium-bromid - sialorrhea - a funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek gyógyszerei - a gyermekek és serdülők 3 éves és idősebb krónikus neurológiai betegségek (krónikus patológiás gerjedtek) súlyos sialorrhoea tüneti kezelés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - vistide javallt a kezelés cytomegalovirus retinitis szerzett immunhiányos tünetegyüttes (aids) és vese diszfunkció nélkül. a vistide-et csak akkor szabad használni, ha más szerek alkalmatlannak minősülnek.