Duloxetine Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - súlyos depresszió kezelésére;kezelés a diabéteszes perifériás neuropátiás fájdalom;a generalizált szorongásos zavar kezelése;duloxetine mylan javallt felnőtteknél.

Nodetrip (previously Xeristar) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - súlyos depresszió kezelésére;kezelés a diabéteszes perifériás neuropátiás fájdalom;a generalizált szorongásos zavar kezelése;a xeristar javallt felnőtteknél.

Loxicom Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxikám - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. a posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. catsalleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. a petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. cattlefor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. pigsfor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. a puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. horsesfor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. a lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Imatinib Actavis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. a hatás az imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. a tapasztalatok imatinib a betegek mds/mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott. nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.