Gefitinib Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem‑kissejtes tüdőrák (nsclc) aktiváló mutációk az egfr‑tk.

Tagrisso Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - karcinóma, nem kissejtes tüdő - egyéb daganatellenes szerek, a protein kináz inhibitorok - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Hetlioz Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - alvási rendellenességek, cirkadián ritmus - pszicholeptikumok - a hetlioz 24 éves alvászavar (24-es nem-24 beteg) kezelésére ajánlott, teljesen vak felnőtteknél.

Iressa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - iressa javallt a felnőtt betegek kezelésére, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák aktiválásával mutációk az epidermális növekedési faktor receptor tirozin kináz.

Replagal Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - alfa-agalzidáz - fabry-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a replagal hosszútávú enzimpótló terápiára javallt olyan betegeknél, akiknél a fabry-kór (a-galaktozidáz-a hiány).

Tarceva Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - daganatellenes szerek - nem-kissejtes tüdőrák (nsclc)a tarceva is jelezte, a kapcsoló fenntartó kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák a egfr aktiváló mutációk, stabil betegség után első-sorban a kemoterápia. a tarceva is jelezte, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák kudarca után legalább egy előzetes kemoterápiás kezelés. a a daganatos betegek anélkül, hogy az egfr aktiváló mutációk, a tarceva az jelzi, ha más kezelési lehetőségek nem minősülnek megfelelő. felírásakor a tarceva, tényezők, a hosszabb túlélés is figyelembe kell venni. nincs túlélési előny vagy más klinikailag releváns hatás a kezelés mutattak a betegek epidermális növekedési faktor receptor (egfr)-ihc - negatív tumorok. hasnyálmirigy cancertarceva kombinálva gemcitabinnal a kezelés a betegek áttétes hasnyálmirigy-rák. felírásakor a tarceva, tényezők, a hosszabb túlélés is figyelembe kell venni.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - az amlodipin besilate, a valzartán - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. az amlodipin/valzartán mylan-t jelzett a felnőttek, akiknek a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin vagy valzartán monoterápia.