Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabeteses neuropathia - psychoanaleptics, - cukorbetegség perifériás neuropátiás fájdalom kezelése felnőtteknél.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

boehringer ingelheim international gmbh - ibuprofen -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - trajenta jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú diabetes mellitus, hogy javítsa a glikémiás kontroll a felnőttek:mint monotherapyin beteg nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt-intolerancia, vagy a miatt ellenjavallt veseelégtelenségben. mint kombináció therapyin metforminnal, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll. kombinálva egy szulfonilurea, míg a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a gyógyszerek nem megfelelő glikémiás kontroll. inzulin együtt metforminnal vagy anélkül, amikor ez a rend egyedül, diéta, testmozgás, nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - mirapexin javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - a sifrol az idiopátiás parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán, bár a késői szakaszban, amikor a levodopa hatása megszűnik, vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása előfordul (dózis végén vagy "on-off" ingadozások). a sifrol-kezelés javallt tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - glyxambi, fix dózisú kombináció empagliflozin, linagliptin, javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség:javítani a glikémiás kontroll, ha metforminnal és/vagy szulfonilureával (su), illetve a monocomponents a glyxambi nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;ha már kezelik a szabad kombinációja empagliflozin, linagliptin.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunszuppresszánsok - kérjük, olvassa el a 4. részt. a termékinformációk összefoglalójának 1. pontja a termékinformációs dokumentumban található.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - felnőtt betegek kezelésére 2. típusú cukorbetegség:jentadueto jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegek esetében nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, egyedül, vagy a már kezelt a kombináció a linagliptin, míg a metformin. jentadueto jelzi kombinálva egy szulfonilurea (én. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, felnőtt betegek esetében nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplas - miokardiális infarktus - antitrombotikus szerek - metalyse javallt a thrombolyticus kezelés gyanúja miokardiális infarktus állandó st magasság vagy a legutóbbi bal-tawara blokk a myocardialis infarctus akut-tünetek hat órán belül.