Cinryze Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humán) - angioödéma, örökletes - c1-inhibitor, plazma eredetű, használt gyógyszerek örökletes angioödéma - felnőttek, serdülők és gyermekek (2 éves vagy annál idősebb) angioödémás rohamok kezelésére és megelőzésére, örökletes angioödémával (hae). rutin megelőzése angioödéma támadások a felnőttek, kamaszok, gyermekek (6 év felett), súlyos, ismétlődő támadások örökletes angioödéma (hae), aki intoleráns vagy nem megfelelően védett szóbeli prevenciós kezelések, vagy betegek, akik nem megfelelően kezelt ismétlődő akut kezelés.

Firazyr Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - ikatibantnak - angioödéma, örökletes - cardiac terápia - a firazyr az örökletes angioödéma (hae) akut támadásainak tüneti kezelésére javallt felnőtteknél (c1-észteráz-inhibitor hiány).

Ruconest Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombináns humán c1-inhibitor - angioödéma, örökletes - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - a ruconest az akut angioödémás rohamok kezelésére javallt az örökletes angioödéma (hae) felnőtteknél a c1-észteráz-inhibitor hiánya miatt.

Takhzyro Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödéma, örökletes - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Adakveo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémia, sarlósejt - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.