Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - alfa-eptacog (aktiválva) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihaemorrhagiás - a novoseven kezelésére javallt, a vérzéses epizódok, valamint a megelőzés, a vérzés, azok műtik, vagy invazív eljárások az alábbi betegcsoportok:a betegek veleszületett vérzékenység gátlók, hogy alvadási faktorok viii-as vagy ix > 5 bethesda egységben (bu);a betegek veleszületett vérzékenység, aki várhatóan magas anamnesztikus válaszra utal, hogy a faktor-viii., illetve faktor-ix adminisztráció;a betegek szerzett hemofíliában;a betegek veleszületett tényező-vii hiánya;a betegek glanzmann az esetében, akinek antitestek, hogy a thrombocyta-glikoprotein (gp) iib-iiia és / vagy az emberi fehérvérsejtek antigének (hla), valamint a múlt vagy a jelen refractoriness, hogy platelet. a betegek glanzmann ő esetében a múlt vagy a jelen refractoriness, hogy platelet, vagy ahol a vérlemezkék nem elérhető.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihaemorrhagiás - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.