Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sav, tiltó foszfát-monohidrát - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:ha metforminnal és/vagy szulfonilureával (su), illetve a monocomponents a steglujan nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll. a betegek már a kezelt kombinációja ertugliflozin, tiltó, mintha különálló tabletta.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sav - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:monoterápiában a betegek, akik számára a metformin használata nem tekinthető megfelelőnek miatt-intolerancia vagy-ellenjavallat. amellett, hogy egyéb gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran nátrium - amyloidosis, familiáris - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - onpattro kezelésére javallt örökletes transthyretin által közvetített amyloidosis (hattr amyloidosis) szenvedő felnőtt betegek szakasz 1 vagy 2. szakasz polineuropátia.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

hospira uk ltd. - paclitaxel -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem-monohidrát, cilastatin nátrium, relebactam monohidrát - gram-negatív bakteriális fertőzések - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 és 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, 5. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanóma - daganatellenes szerek - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 és 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nem-kissejtes tüdőrák (nsclc)trametinib kombinálva dabrafenib kezelésére javallt, a felnőtt betegek előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák a braf mutáció v600.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - lovak köldökzsinór mesenchymalis őssejtek - egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez - lovak - csökkentése sántaság társul enyhe vagy mérsékelt degeneratív ízületi betegség (osteoarthritis) a lovakat.