A16A - Keresési eredmények

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - cink- - hepatocellularis degeneráció - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - wilson-kór kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - nátrium-fenil-butirát - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - az ammonaps-ot, mint kiegészítő terápia a krónikus kezelésének karbamid-ciklus zavarok, beleértve a hiányosságokat a carbamylphosphate szintetáz, az ornitin-transzkarbamiláz orargininosuccinate szintetáz. erre utal, hogy mind a betegek újszülöttkori formája (teljes enzimhiány, az első 28 nap az élet). ez is jelezte, a betegek későn kialakuló betegség(részleges enzimhiány, az első hónap után az élet), akiknek az anamnézisében hyperammonaemic encephalopathia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitizinonnal - tyrosinemias - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitizinonnal - tyrosinemias - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - kezelés a felnőtt, gyermek betegek diagnózis az örökletes tyrosinemia 1-es típusú (ht-1) kombinálva diétás megszorítás, a tirozin pedig fenilalanin.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihidroklorid - hepatocellularis degeneráció - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - cufence kezelésére javallt, a wilson-kór a beteg intoleráns, hogy a d-penicillamin terápia, a felnőtt korú gyermekek 5 éves vagy idősebb.