nobivac bb
intervet international bv - gyvas bordetella bronchiseptica bakterijų kamienas b-c2 - immunologicals už felidae, - katės - 1 mėn. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti, kad sumažintų su bordetella bronchiseptica susijusių viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinių požymių. imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia buvo nustatyta 8 savaičių amžiaus kačiukams dar 72 valandas po vakcinacijos. imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki 1 metų. nėra duomenų apie įtakos motininiai antikūnai poveikio skiepijimo su nobivac bb katėms yra prieinami. iš literatūros matyti, kad tokio tipo intranazalinė vakcina gali sukelti imuninį atsaką be gimdymo sukeltų antikūnų įsikišimo.
nobivac respira bb, injekcinė suspensija pripildytame švirkšte šunims
intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: bordetella bronchiseptica fimbriae: 88 - 399 v; - Šunims, aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica, norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po infekcijos.
nobivac respira bb, injekcinė suspensija šunims
intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: bordetella bronchiseptica fimbriae: 88 - 399 v. - Šunims, aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica, norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po infekcijos.
rhiniseng
laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologiniai preparatai - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - dėl pasyvios apsaugos paršeliai per priešpienį po aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti klinikinių požymių ir pažeidimų, progressive ir ne palaipsniui atrofinio rinito, taip pat sumažinti svorio netekimas, susijęs su bordetella-bronchiseptica ir pasteurella-multocida infekcijų metu penėjimo laikotarpis. iššūkis tyrimais įrodyta, kad pasyvus imunitetas trunka iki tol, kol paršeliai yra šešių savaičių amžiaus, o klinikinių bandymų lauko sąlygomis, teigiamą poveikį vakcinacijos (sumažinti nosies pažeidimo rezultatas ir svorio) turi laikytis iki skerdimo.
infanrix polio
glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/poliovirusas: 1-ojo tipo (mahoney padermė)/poliovirusas: 2-ojo tipo (mef-1 padermė)/poliovirusas: 3-iojo tipo (saukett padermė) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 30 tv/40 tv/25 µg/25 µg/8 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/dozėje - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
pentaxim
sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas/b tipo haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu - milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte - >=20 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/29 dagv/7 dagv/26 dagv/10 µg/dozėje; 30 tv/40 tv/25 µg/25 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/10 µg/dozėje - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus
tetraxim
sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=20 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/29 dagv/7 dagv/26 dagv/0,5 ml; >=30 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=30 tv - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
boostrix polio
glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (mahoney)/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (mef-1)/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (saukett) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
boostrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
infanrix hexa
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - infanrix hexa yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus kūdikiams vakcinacijos nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir haemophilus influenzae b tipo sukeltos ligos.