Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozydaza alfa - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - myozyme jest wskazany do długoterminowej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby pompego (niedobór kwasu α-glukozydazy). u pacjentów z późnym początkiem choroby pompie dowody skuteczności są ograniczone.

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasi alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myozyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con diagnosi confermata di malattia di pompe (deficit di acido α-glucosidasi). in pazienti con insorgenza tardiva della malattia di pompe prove di efficacia è limitata.

Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucozidaza alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myozyme este indicat pentru terapia pe termen lung cu substituție enzimatică (ert) la pacienții cu diagnostic confirmat de boală pompe (deficiență acidă-α-glucosidază). la pacienții cu debut tardiv al bolii pompe dovezile de eficacitate este limitat.

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myozyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (tre) en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (deficiencia de ácido α-glucosidasa). en los pacientes con inicio tardío de la enfermedad de pompe la evidencia de eficacia es limitada.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukosidas alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myozyme är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med en bekräftad diagnos av pompe-sjukdomen (syra-a-glukosidasbrist). hos patienter med sen debut pompe sjukdom bevisen för effekt är begränsad.

Malajzia - angol - NPRA (National Pharmaceutical Regulatory Agency, Bahagian Regulatori Farmasi Negara)

sanofi-aventis (malaysia) sdn. bhd. - avalglucosidase alfa -

Szaúd-Arábia - angol - SFDA (Saudi Food and Drug Authority)- الهيئة العامة للغذاء والدواء

genzyme europe b.v., netherlands - avalglucosidase alfa - powder for infusion - 100 mg,

Japán - angol - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

sanofi k.k. - avalglucosidase alfa(genetical recombination) - injection

Fülöp-szigetek - angol - FDA (Food And Drug Administration)

n/a; importer: sanofi-aventis philippines, inc.; distributor: sanofi-aventis philippines, inc. - alglucosidase alfa - powder for concentrate for solutions for infusion (iv) - 50 mg

Szaúd-Arábia - angol - SFDA (Saudi Food and Drug Authority)- الهيئة العامة للغذاء والدواء

genzyme europe b.v., netherlands - alglucosidase alfa - powder for concentrate for solution for infusion - 5 mg/ml