GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine sandoz 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

sandoz - gemcitabine 40 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - solution - 40 mg - pour 1 ml > gemcitabine 40 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05.gemcitabine sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés « cytotoxiques ». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine sandoz peut être donnée seule ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine sandoz est utilisée dans le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

Lucentis Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez l'adulte pour:le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (dmla)le traitement de la déficience visuelle due à choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (direction de la rvo ou centrale rvo).

Gemcitabine EG 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine eg 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - chlorhydrate de gemcitabine 43,26 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 38 mg/ml - chlorhydrate de gemcitabine 43.26 mg/ml - gemcitabine

Gemcitabine EG 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine eg 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - chlorhydrate de gemcitabine 43,26 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 38 mg/ml - chlorhydrate de gemcitabine 43.26 mg/ml - gemcitabine

Gemcitabine EG 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine eg 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - chlorhydrate de gemcitabine 43,26 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 38 mg/ml - chlorhydrate de gemcitabine 43.26 mg/ml - gemcitabine

Gemcitabine EG 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine eg 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - chlorhydrate de gemcitabine 43,26 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 38 mg/ml - chlorhydrate de gemcitabine 43.26 mg/ml - gemcitabine

DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dolirhumepro paracetamol, pseudoephedrine et doxylamine, comprimé

opella healthcare france sas - paracétamol 500 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg - comprimé - 500 mg - jour pour un comprimé > paracétamol 500 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg comprimé nuit pour un comprimé > paracétamol 500 mg > hydrogénosuccinate de doxylamine 7,5 mg - autres medicaments du rhume en association – code atc : r05x. - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments du rhume en association - code atc : r05x.ce médicament contient 3 substances actives : le paracétamol qui calme la douleur et diminue la fièvre, la pseudoéphédrine, vasoconstricteur décongestionnant qui permet de dégager le nez, la doxylamine, antihistaminique, qui diminue l’écoulement du nez.ce médicament est utilisé au cours des rhumes si vous avez le nez bouché, un écoulement clair du nez, des maux de tête et/ou de la fièvre.ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.

SANDIMMUN 50 mg, capsule molle Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandimmun 50 mg, capsule molle

novartis pharma sas - ciclosporine - capsule - 50 mg - composition pour une capsule > ciclosporine : 50 mg - immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine

SANDIMMUN 25 mg, capsule molle Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandimmun 25 mg, capsule molle

novartis pharma sas - ciclosporine - capsule - 25 mg - composition pour une capsule > ciclosporine : 25 mg - immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine

SANDIMMUN 100 mg, capsule molle Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandimmun 100 mg, capsule molle

novartis pharma sas - ciclosporine - capsule - 100 mg - composition pour une capsule > ciclosporine : 100 mg - immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine