Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - pémétrexed 25 mg - solution - 25 mg - pour un 1 ml > pémétrexed 25 mg - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ba04pemetrexed viatris est un médicament utilisé dans le traitement du cancer.pemetrexed viatris est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed viatris est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed viatris peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed viatris est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

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zentiva france - pémétrexed 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > pémétrexed 25 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ba04pemetrexed zentiva est un médicament utilisé dans le traitement du cancer.pemetrexed zentiva est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed zentiva est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed zentiva peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé, si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed zentiva est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

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stragen-france - pémétrexed 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > pémétrexed 25 mg - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’acide folique - code atc : l01ba04pemetrexed stragen est un médicament utilisé dans le traitement du cancer.pemetrexed stragen est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed stragen est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed stragen peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed stragen est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

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sandoz - pémétrexed - solution - 25 mg - composition pour 1 ml de solution > pémétrexed : 25 mg - pharmaco-thérapeutique analogues de l’acide folique

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krka, dd, novo mesto - sunitinib 50 mg sous forme de : malate de sunitinib - gélule - pour une gélule > sunitinib 50 mg sous forme de : malate de sunitinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01xe01sunitinib krka contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib krka est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib krka ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - simvastatine - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 80 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

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teva sante - chlorhydrate de tamsulosine 0 - gélule - 0,4 mg - pour une gélule > chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - alpha-bloquant - le principe actif de tamsulosine teva lp 0,4 mg, gélule à libération prolongée est la tamsulosine. c’est un alpha-bloquant sélectif des récepteurs alpha-1a et alpha-1b adrénergiques. la tamsulosine relaxe les muscles de la prostate et des voies urinaires, permettant un passage plus facile de l’urine et facilite la miction. aussi, elle diminue les envies pressantes d’uriner.tamsulosine teva lp 0,4 mg, gélule à libération prolongée est utilisée chez l’homme pour traiter les symptômes du bas appareil urinaire qui apparaissent suite à une augmentation de taille de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate [hbp]). ces symptômes peuvent se caractériser par des difficultés à uriner (jet faible), une miction goutte à goutte, un besoin urgent d'uriner et des mictions fréquentes de nuit comme de jour.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide de chlorhydrate de - thrombocytémie, essentiel - agents antinéoplasiques - anagrelide est indiqué pour la réduction de l'élévation de la numération plaquettaire à risque de thrombocytémie essentielle (he) les patients qui sont intolérants à leur traitement actuel, ou dont l'élévation de la numération plaquettaire sont pas réduits à un niveau acceptable par leur traitement actuel. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hcs bvba - évérolimus 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > évérolimus 10 mg - agents anti-néoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus hcs est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus hcs est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein. des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées. le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.

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hcs bvba - évérolimus 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > évérolimus 5 mg - agents anti - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus hcs est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus hcs est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein. des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées. le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.