PALIPERIDON TAD 9MG PROLONGED RELEASE TABLETS Ciprus - görög - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

paliperidon tad 9mg prolonged release tablets

tad pharma gmbh (0000009356) heinz-lohmann-strasse 5, cuxhaven, d-27472 - paliperidone - prolonged release tablets - 9mg - paliperidone (8000003323) 9mg

PALIPERIDON TAD 6MG PROLONGED RELEASE TABLETS Ciprus - görög - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

paliperidon tad 6mg prolonged release tablets

tad pharma gmbh (0000009356) heinz-lohmann-strasse 5, cuxhaven, d-27472 - paliperidone - prolonged release tablets - 6mg - paliperidone (8000003323) 6mg

PALIPERIDON TAD 3MG PROLONGED RELEASE TABLETS Ciprus - görög - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

paliperidon tad 3mg prolonged release tablets

tad pharma gmbh (0000009356) heinz-lohmann-strasse 5, cuxhaven, d-27472 - paliperidone - prolonged release tablets - 3mg - paliperidone (8000003323) 3mg

PROSTAPLANT 3,6MG/IMPLANT IMPLANT Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prostaplant 3,6mg/implant implant

sandoz gmbh, kundl, austria - leuprorelin - ΕΜΦΥΤΕΥΜΑ - 3,6mg/implant - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

M+PAC >=1.47 RPU ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

m+pac >=1.47 rpu ενεσιμο γαλακτωμα

intervet hellas ae (0000001815) Αγ. Δημητρίου 63,,174 56,174 56, Αλιμος,gr - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ mycoplasma hyopneumoniae - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - >=1.47 rpu - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ mycoplasma hyopneumoniae 1,47 em.inj >=1.47 rpu - mycoplasma - Παχυνόμενοι χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Παχυνόμενοι χοίροι 0 Ημέρες Κρέας

Privigen Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:πρωτοπαθή ανοσοανεπάρκεια (pid) σύνδρομα με μειωμένη παραγωγή αντισωμάτων;υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, στους οποίους η προφυλακτική αντιβίωση έχει αποτύχει * υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε οροπέδιο-φάση-πολλαπλό μυέλωμα ασθενείς που απέτυχαν να ανταποκριθούν σε πνευμονιοκοκκική ανοσοποίηση και υπογαμμασφαιριναιμία σε ασθενείς μετά από αλλογενή αιμοποιητικών-μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct);συγγενές aids με υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις. Ανοσοτροποποίηση σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:πρωτογενή ανοσολογική θρομβοπενία (ΙΤΡ), σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο αιμορραγίας ή προ χειρουργικής για τη διόρθωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, σύνδρομο guillain-barré;kawasaki νόσου * χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (cidp). Μόνο περιορισμένη εμπειρία από τη χρήση ενδοφλέβια χορήγηση ανοσοσφαιρινών σε παιδιά με cidp.

HOGPAX ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hogpax ενεσιμο διαλυμα

amperozide ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - amperozide hydrochloride 10,00 inj.sol

DIFENE DUAL RELEASE 100MG MODIFIED-RELEASE CAPSULE, HARD Ciprus - görög - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

difene dual release 100mg modified-release capsule, hard

medilink pharmaceuticals ltd (0000003162) 30 armenias, strovolos, 1640, 26576 - diclofenac sodium - modified-release capsule, hard - 100mg - diclofenac sodium (0015307796) 100mg - diclofenac

DIFENE DUAL RELEASE 75MG CAPSULE,HARD Ciprus - görög - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

difene dual release 75mg capsule,hard

medilink pharmaceuticals ltd (0000003162) 30 armenias, strovolos, 1640, 26576 - diclofenac sodium - capsule,hard - 75mg - diclofenac sodium (0015307796) 75mg - diclofenac

Teriflunomide Mylan Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).