Észtország - észt - Ravimiamet

amomed pharma gmbh - naltreksoon - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 28tk; 50mg 7tk; 50mg 14tk

Észtország - észt - Ravimiamet

amomed pharma gmbh - landiolool - infusioonilahuse pulber - 300mg 1tk

Észtország - észt - Ravimiamet

amomed pharma gmbh - landiolool - süstelahuse kontsentraat - 10mg 1ml 2ml 5tk

Észtország - észt - Ravimiamet

swedish orphan biovitrum international ab - anakinra - süstelahus süstlis - 150mg 1ml 0.67ml 28tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib dietüülfumaraat - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - xospata on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kes on taastekkinud või tulekindlad ägeda müeloidse leukeemia (aml), mille flt3 mutatsioon.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfaat - cushingi sündroom - kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks - isturisa on näidustatud ravi sisemise cushingi sündroom täiskasvanutel.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lümfoom, b-raku - antineoplastilised ained - polivy koos bendamustine ja rituksimabi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud/tulekindlad hajus suur b-rakulise lümfoomi (dlbcl), kes ei ole kandidaadid vereloome tüvirakkude siirdamist. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - lihase atroofia, spinaalne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - zolgensma on näidustatud ravi:patsiendid, kellel on 5q seljaaju lihaste atroofia (sma) koos bi-allelic mutatsioon smn1 geeni-ja kliinilise diagnoosi akti liik 1, orpatients koos 5q sma koos bi-allelic mutatsioon smn1 geeni-ja kuni 3 koopiad smn2 geenide.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.