Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionaat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - airexar spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (copd)airexar spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel copd), koos fev1.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetis kasutatavad ravimid - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotekaan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ained - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostilised ained - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. leukoscan on näidustatud diagnostiliste määramise asukoht ja ulatus nakkus/põletik luu patsientidel, kellel kahtlustatakse osteomüeliit, sealhulgas patsientidel, kellel on diabeetiline suu haavandid. leukoscan ei ole hõivatud, et diagnoosida osteomüeliit patsientidel, kellel on sirprakuline aneemia.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - foolhappe analoogid, antimetabolites - pleura pahaloomulise mesotheliomapemetrexed hospira uk limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. pemetrexed hospira uk limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. pemetrexed hospira uk limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudiin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombootilised ained - antikoagulatsioon täiskasvanud patsientidel, kellel esineb ii tüüpi hepariini poolt põhjustatud trombotsütopeenia ja trombemboolia haigus, mis nõuab parenteraalset antitrombootilist ravi. diagnoos tuleb kinnitada hepariin-indutseeritud trombotsüütide aktivatsiooni analüüs või samaväärne katse.

Észtország - észt - Ravimiamet

eco animal health limited - ivermektiin - ravimsööda eelsegu - 6mg 1g 5kg 1tk

Észtország - észt - Ravimiamet

medicopharm gmbh - amfoteritsiin - infusioonilahuse pulber - 50mg 1tk